2-乙基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸 | 17142-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-乙基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸
• 中文别名: 6-苯并噻唑羧酸,2-乙基-(8CI,9CI)
• 英文名称: 2-ethyl-benzothiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6-carboxy-2-ethylbenzothiazole；2-Ethyl-6-carbonsaeure-benzothiazol；2-Ethyl-6-carboxy-benzothiazol；2-Ethyl-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 17142-85-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: UYVINKDREZDAEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-ethyl-1,3-benzothiazol-6-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates

  摘要：

  通用公式表示的化合物为： 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子；R3表示氢原子或较低的烷基基团；r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表-S-等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐，以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。

  公开号：

  EP1231210A2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并[d]噻唑-6-胺 在 (acid hydrolysis) 作用下， 生成 2-乙基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Guglielmetti,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2812 - 2823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azole antifungal agents, process for the preparation there of and intermediates
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0667346A2

  公开（公告）日：1995-08-16

  A compound represented by the general formula: wherein R1 and R2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; ℓ , r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for -S-, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  由通式表示的化合物： 其中 R1 和 R2 表示卤素原子或氢原子；R3 表示氢原子或低级烷基；ℓ、r 和 m 表示 0 或 1；A 为 N 或 CH；W 表示芳环或其缩合环；X 表示另一个芳环、烷二基、烯二基或炔二基；Y 表示 -S- 等；Z 表示氢原子等、或其盐，以及其中间体或其盐及其制备工艺，以及适合用作抗真菌剂的药用组合物。
• Carboxylic acid intermediates of antifungal agents and processes for the preparation thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1394142A1

  公开（公告）日：2004-03-03

  A compound represented by the general formula: wherein R means a lower alkyl group, Pr denotes a protecting group for a hydroxyl group, and L stands for a leaving group, or a salt thereof, and a process for the preparation thereof.

  一种由通式表示的化合物： 其中 R 表示低级烷基，Pr 表示羟基的保护基团，L 表示离去基团，或其盐，以及其制备方法。
• Intermediates of azole antifungal agents and processes for the preparation thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1394162A1

  公开（公告）日：2004-03-03

  Compounds represented by the general formulae: wherein R means a lower alkyl group, Xs are identical to or different from each other and denote individually a hydrogen or halogen atom, Pr denotes a protecting group for a hydroxyl group, Q stands for an oxygen atom or CH2, M stands for a hydroxyl or leaving group, and A stands for CH or a nitrogen atom, or a salt thereof, and processes for the preparation thereof.

  通式所代表的化合物： 其中 R 表示低级烷基，Xs 彼此相同或不同，并分别表示氢原子或卤素原子，Pr 表示羟基的保护基团，Q 表示氧原子或 CH2，M 表示羟基或离去基团，A 表示 CH 或氮原子，或其盐类，以及其制备方法。
• HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE INHIBITORS WITH A HETEROBICYLIC STRUCTURE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1414797B1

  公开（公告）日：2008-01-02
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200361920A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.