4-methyl-1-(4-pyridyl)-2-pentanone | 42768-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-(4-pyridyl)-2-pentanone
• 英文别名: 4-methyl-1-pyridin-4-yl-pentan-2-one；1-(4-Pyridyl)-4-methyl-pentan-2-on；4-Methyl-1-pyridin-4-ylpentan-2-one
• CAS: 42768-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MZJYKQKNTVSUDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(4-pyridyl)-2-pentanone 、 靛红 、 氢氧化钾 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUND, E. H.;MCCREDIE, M. J.;YOUNG, R. M., TEX. J. SCI., 1982, 34, N 1, 90-92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1-[4-(4-methyl-2-oxopentyl)-4H-pyridin-1-yl]pyridin-4-one 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-二甲基-4-羟基吡啶 、 4-methyl-1-(4-pyridyl)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  N - N连接的杂环的合成应用。第8部分。通过酮γ的烯醇锂攻击N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐的区域特异性合成4-（α-酰基烷基）吡啶

  摘要：

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002458

文献信息

• Tolstikov, G. A.; Spivak, A. Yu.; Kresteleva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 134 - 140
  作者：Tolstikov, G. A.、Spivak, A. Yu.、Kresteleva, I. V.、Spirikhin, L. V.、Sultanova, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;KRESTELEVA, I. V.;SPIRIXIN, L. V.;SULTANO+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 149-155
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、KRESTELEVA, I. V.、SPIRIXIN, L. V.、SULTANO+

  DOI：——

  日期：——
• LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462
  作者：LEE C. M.、 SAMMES M. P.、 KATRITZKY A. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4264603A
  申请人：——

  公开号：US4264603A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4264612A
  申请人：——

  公开号：US4264612A

  公开（公告）日：1981-04-28