2-benzyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid | 125868-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Benzyl-indan-2-carbonsaeure；2-Benzyl-2-indanecarboxylic acid；2-benzyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
• CAS: 125868-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD21005366
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LQYPNYVOQJOFTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2'-Spirobiindan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 17. Mitt.: Darstellung von anellierten und substituierten 2,2?-Spirobiindan-1-onen und 4,5?-disubstituierten 2,2?-Spirobiindanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810849
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-氧亚基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酸基酯 在 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 17. Mitt.: Darstellung von anellierten und substituierten 2,2?-Spirobiindan-1-onen und 4,5?-disubstituierten 2,2?-Spirobiindanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810849

文献信息

• Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070185056A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Novel non-steroidal compounds are provided that are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases having the structure of formula (I): or enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, where X is -A 1 QA 2 -; Q is a bond, —C(═O)—, —OC(O)—, —C(═O)NR 5 —, —SO p —, —SO p NR 5 —, —C(O)O—, —NR 5 C(O)—, —OC(O)NR 5 —, —NR 5 C(O)O—, —S(O) p NR 5 C(O)—, —C(O)NR 5 S(O) p — —NR 5 S(O) p —, or —NR 5 C(═O)NR 6 —. Y is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, OR 16 , substituted C 1-6 alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo and heteroaryl. A 1 and A 2 are independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, or C 1-3 alkenylene, and R 1 -R 11 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, combinations, and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory- or immune-associated diseases comprising said compounds.

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病，其具有以下结构的化学式（I）： 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物，其中X为-A 1 QA 2 -；Q为键，—C(═O)—，—OC(O)—，—C(═O)NR 5 —，—SO p —，—SO p NR 5 —，—C(O)O—，—NR 5 C(O)—，—OC(O)NR 5 —，—NR 5 C(O)O—，—S(O) p NR 5 C(O)—，—C(O)NR 5 S(O) p —，—NR 5 S(O) p —，或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基，R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
• Mechanism and regioselectivity of the anionic oxidative rearrangement of 1,3-diketones towards all-carbon quaternary carboxylates
  作者：Emma Bratt、Samuel Suárez-Pantiga、Magnus J. Johansson、Abraham Mendoza

  DOI：10.1039/c9cc03331a

  日期：——

  The oxidative rearrangement of 1,3-diketones is an underexplored alternative to enolate chemistry in the synthesis of all-carbon quaternary carboxylates. The mechanistic investigation of this reaction has resulted in a mild base mediated protocol, whose regioselectivity has been studied in challenging acyclic substrates.

  1,3-二酮的氧化重排是合成全碳四元羧酸盐中烯醇盐化学的未充分探索的替代方法。该反应的机理研究产生了温和的碱介导的方案，已在具有挑战性的无环底物中研究了其区域选择性。
• Aromatische Spirane, 17. Mitt.: Darstellung von anellierten und substituierten 2,2?-Spirobiindan-1-onen und 4,5?-disubstituierten 2,2?-Spirobiindanen
  作者：Horst K. Neudeck

  DOI：10.1007/bf00810849

  日期：——