tris(2-methylpropene-1-yl) boroxine | 1010113-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 英文名称: tris(2-methylpropene-1-yl) boroxine
• 英文别名: 2,4,6-tris-(2-methyl-propenyl)-cyclotriboroxane；2,4,6-tris(2-methylprop-1-enyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 1010113-27-5
• 化学式: C₁₂H₂₁B₃O₃
• 分子量: 245.73
• InChiKey: LTDSYAIDBTYAOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-methylpropene-1-yl) boroxine 、 5-溴-4-甲基-2-噻吩羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-5-(2-methyl-propenyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives as S1P1/EDGE1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  US20100048648A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基乙烯硼酸 在 亚硫酸镁 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到tris(2-methylpropene-1-yl) boroxine
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性Chan-Lam-Evans烯醇与烯基硼氧烷的酯化

  摘要：

  提出了一种高效，可扩展的Cu（II）介导的烯基环硼氧烷和硼酸羧酸的烯醇酯化方法。该反应在脂肪族和芳香族羧酸与几种烯基环硼氧烷化合物的组合中显示出广泛的范围。对于2取代的烯基硼氧烷，双键构型完全保留在烯醇酯产品中。N-羟基酰亚胺和酰亚胺也可以在相应的酰氧基乙烯基烯醇醚和乙烯基酰胺中转化。最后，除甲硫氨酸外，所有其他19种规范氨基酸都显示出它们的相容性，从而以立体选择性方式生成烯醇酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800914

文献信息

• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
  申请人：Loozen Hubert Jan Jozef

  公开号：US20100324021A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.2, page 189 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/29306
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR1224181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The preparation and some properties of 2-methyl-1-propene-1-boronic acid
  作者：Robert L. Letsinger、Ivan H. Skoog

  DOI：10.1021/jo50013a019

  日期：1953.7