ethyl 3-methylbenzimidate hydrochloride | 54998-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methylbenzimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-methylbenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 54998-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: JUNVYEHEQAUNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methylbenzimidate hydrochloride 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 3-(Methyl)thiobenzoesaeure-O-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Mizukami,S.; Nagata,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1249 - 1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41.7 g (97%)的产率得到ethyl 3-methylbenzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide compounds and pharmaceutical use of the same

  摘要：

  式(I)的杂环酰胺化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义的那样，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和其药用。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对哺乳动物包括人类的胰蛋白酶组具有优越的抑制活性，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作胰蛋白酶抑制剂，并可有效预防和治疗由胰蛋白酶引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。

  公开号：

  US05948785A1

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• Base-Mediated Synthesis of Unsymmetrical 1,3,5-Triazin-2-amines via Three-Component Reaction of Imidates, Guanidines, and Amides or Aldehydes
  作者：Liyang Pan、Zhenxing Li、Tao Ding、Xiaomin Fang、Wenkai Zhang、Hao Xu、Yuanqing Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01510

  日期：2017.10.6

  A simple and efficient method for the base-mediated synthesis of unsymmetrical 1,3,5-triazin-2-amines has been developed. The protocol uses readily available imidates, guanidines, and amides or aldehydes as the starting materials, cesium carbonate as the base, no catalyst or additive is required, and the three-component reaction provides diverse 1,3,5-triazin-2-amines in moderate to good yields with

  已开发出一种简单有效的方法，用于碱介导的不对称1,3,5-triazin-2-amines的合成。该方案使用容易获得的酰亚胺化物，胍和酰胺或醛作为起始原料，碳酸铯作为碱，不需要催化剂或添加剂，三组分反应可提供多种1,3,5-三嗪-2-胺具有中等到良好的产量，对宽泛的官能团具有耐受性。
• 1,2 Diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Halfbrodt Wolfgang

  公开号：US20060094770A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本发明涉及一般式I的苯并咪唑化合物以及苯并咪唑衍生物的使用，用于制造治疗和预防与微胶质细胞激活有关的疾病的药物制剂。
• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。