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2-乙基-10H-吩噻嗪 | 61852-27-5

中文名称
2-乙基-10H-吩噻嗪
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-10H-phenothiazine
英文别名
——
2-乙基-10H-吩噻嗪化学式
CAS
61852-27-5
化学式
C14H13NS
mdl
——
分子量
227.33
InChiKey
GUVLXHBBADOSJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934300000

SDS

SDS:7ceda5a6944ce7d32369ccaeff74d6a9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-10H-吩噻嗪 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下, 120.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 乙异丁嗪
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化杂环烯丙基胺的羰基化氢氨基甲基化一锅合成药理活性二胺
    摘要:
    吩噻嗪,亚氨基二苄基,咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物,伯或仲胺,一氧化碳和氢在[Rh(cod)Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00536-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吩噻嗪氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 2-乙基-10H-吩噻嗪
    参考文献:
    名称:
    Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structure-activity relationship studies of phenothiazine derivatives as a new class of ferroptosis inhibitors together with the therapeutic effect in an ischemic stroke model
    作者:Wei Yang、Xiaolong Liu、Chunli Song、Sen Ji、Jianhong Yang、Yang Liu、Jing You、Jie Zhang、Shenzhen Huang、Wei Cheng、Zhenhua Shao、Linli Li、Shengyong Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112842
    日期:2021.1
    Ferroptosis is a new type of programmed cell death discovered recently and has been demonstrated to be involved in a number of human diseases such as ischemic stroke. Ferroptosis inhibitors are expected to have potential to treat these diseases. Herein, we report the identification of promethazine derivatives as a new type of ferroptosis inhibitors. Structure-activity relationship (SAR) analyses led
    Ferroptosis是最近发现的一种新型的程序性细胞死亡,并且已证明其参与多种人类疾病,例如缺血性中风。预计铁锈病抑制剂具有治疗这些疾病的潜力。在本文中,我们报告了异丙嗪衍生物作为一种新型的肥大病抑制剂的鉴定。结构活性关系(SAR)分析导致发现最有效的化合物2-(1-(4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)乙基)-10 H-吩噻嗪(51),该化合物显示出在Estin诱导的HT1080细胞肥大症模型中,EC 50(最大最大有效浓度)值为0.0005μM。在MCAO(大脑中动脉闭塞)缺血性中风模型中,51表现出极好的治疗效果。该化合物还显示出有利的药代动力学性质,特别是渗透血脑屏障的良好能力。总体而言,51可能是治疗与勃起病相关疾病的有前途的先导化合物,值得进一步研究。
  • Potential CNS Antitumor Agents—Phenothiazines I: Nitrogen Mustard Derivatives
    作者:Tadashi Hirata、John S. Driscoll
    DOI:10.1002/jps.2600651136
    日期:1976.11
    Four phenothiazine derivatives containing the bis(beta-chloroethyl)aminopropyl side chain were prepared and evaluated in the murine L-1210, P-388, and B-16 melanoma intraperitoneal tumor systems. Moderate P-388 activity was observed. An aminoethyl phenothiazine mustard was compared with the aminopropyl analogs and was superior in all test systems. None of the compounds tested against the murine ependymoblastoma
    制备了四个含有双(β-氯乙基)氨基丙基侧链的吩噻嗪衍生物,并在鼠L-1210,P-388和B-16黑色素瘤腹膜内肿瘤系统中进行了评估。观察到中等的P-388活性。将氨乙基吩噻嗪芥末与氨丙基类似物进行比较,并且在所有测试系统中均优于后者。针对鼠脑膜上皮细胞瘤脑肿瘤系统测试的化合物均无活性。
  • Method for dyeing dry hair
    申请人:Novozymes A/S
    公开号:US20020007524A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The present invention relates to methods for dyeing keratinous fibers, without significantly damaging the hair. According to the method of the present invention the fibers are treated in a dry state by contacting said fibers with at least one oxidoreductase and at least one dye precursor. In this way it is possible to dye, e.g. human hair, in a simple and efficient manner.
    本发明涉及一种染色角蛋白纤维的方法,而不会显着损伤头发。根据本发明的方法,通过将纤维与至少一种氧化还原酶和至少一种染料前体接触,以干燥状态处理纤维。通过这种方式,可以简单高效地染色,例如人类头发。
  • Aromatic Amine Catalysts for the O2-Mediated Cross-Dehydrogenative Phenothiazination Reaction?
    作者:Frederic W. Patureau、Shiny Nandi、Alina Paffen
    DOI:10.1055/a-2225-8736
    日期:——
    Metal-free aromatic amines have been utilized recently as redox-active catalysts in various oxidative coupling reactions. In this study, we investigated a series of aromatic amines and their potential redox catalytic activity, in particular compared to our previously reported amino-Te(II) catalysts. The O2-mediated cross-dehydrogenative phenothiazination of phenols was utilized as a benchmark test
    近年来,无金属芳香胺在各种氧化偶联反应中被用作氧化还原活性催化剂。在这项研究中,我们研究了一系列芳香胺及其潜在的氧化还原催化活性,特别是与我们之前报道的氨基-Te(II) 催化剂进行比较。 O 2介导的酚类交叉脱氢吩噻嗪化以及O 2介导的吲哚交叉脱氢偶联被用作基准测试反应。因此,我们确定质子海绵是一种有效的芳香胺氧化还原催化剂。此外还发现,尽管质子海绵表现出明显的催化活性,但其活性通常低于先前报道的酚碲嗪催化剂。这项研究提供的见解应该指导未来开发创新的氧化还原催化交叉脱氢偶联反应的研究工作。
  • Dahlbom,R.; Bjoerkqvist,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 2043 - 2046
    作者:Dahlbom,R.、Bjoerkqvist,B.
    DOI:——
    日期:——
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