bicyclo<4.1.0>hept-(1,6)-ene | 66235-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bicyclo<4.1.0>hept-(1,6)-ene
• 英文别名: Bicyclo[4.1.0]hept-1(6)-ene
• CAS: 66235-54-9
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: BSMJUXOCYDDVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<4.1.0>hept-(1,6)-ene 、 环戊二烯 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1575-1579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-6-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>heptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 bicyclo<4.1.0>hept-(1,6)-ene
  参考文献：
  名称：

  吸附试剂在通过消除反应合成反应分子中的用途

  摘要：

  已经研究了使用吸附在惰性表面上以实现消除反应的试剂合成反应性分子（在真空中）的方法。吸附在Chromosorb W上的叔丁醇钾可用于从2-氯亚甲基环丙烷和1，乙烯基环丙烯从1,4-二氯螺戊烷或1-氯-2-乙烯基环丙烷生成亚甲基环丙烯。可以使用NMR和IR光谱在低温下表征这两种化合物。玻璃螺旋上的甲基锂已用于还原消除邻位卤素环丙基二卤化物生成环丙烯。使用沉积在玻璃螺旋上的四正丁基氟化铵可以将β-卤代环丙基硅烷高产率地转化为相应的环丙烯。在允许光谱表征的条件下，氟化物路线已用于在气相中生成双环[4.1.0]庚-（1,6）-烯和双环[4.1.0]庚基-（1,7）-烯或诱捕为Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87573-6

文献信息

• Uses of adsorbed reagents in the synthesis of reactive molecules via elimination reactions
  作者：W.E. Billups、Long-Jin Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87573-6

  日期：1986.1

  The synthesis of reactive molecules (in vacuo) using reagents adsorbed on inert surfaces to effect elimination reactions has been investigated. Potassium t-butoxide adsorbed on Chromosorb W can be used to generate methylenecyclopropene from 2-chloromethylenecyclopropane and 1-vinylcyclopropene from either 1,4-dichlorospiropentane or 1-chloro-2-vinylcyclopropane. Both compounds can be characterized

  已经研究了使用吸附在惰性表面上以实现消除反应的试剂合成反应性分子（在真空中）的方法。吸附在Chromosorb W上的叔丁醇钾可用于从2-氯亚甲基环丙烷和1，乙烯基环丙烯从1,4-二氯螺戊烷或1-氯-2-乙烯基环丙烷生成亚甲基环丙烯。可以使用NMR和IR光谱在低温下表征这两种化合物。玻璃螺旋上的甲基锂已用于还原消除邻位卤素环丙基二卤化物生成环丙烯。使用沉积在玻璃螺旋上的四正丁基氟化铵可以将β-卤代环丙基硅烷高产率地转化为相应的环丙烯。在允许光谱表征的条件下，氟化物路线已用于在气相中生成双环[4.1.0]庚-（1,6）-烯和双环[4.1.0]庚基-（1,7）-烯或诱捕为Diels-Alder加合物。
• BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1575-1579
  作者：BILLUPS, W. E.、LIN, LONG-JIN

  DOI：——

  日期：——