1-chloro-6-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>heptane | 108437-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-chloro-6-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: (6-Chloro-1-bicyclo[4.1.0]heptanyl)-trimethylsilane
• CAS: 108437-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₉ClSi
• 分子量: 202.799
• InChiKey: IMGGHJOSEVSEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>heptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 bicyclo<4.1.0>hept-(1,6)-ene
  参考文献：
  名称：

  吸附试剂在通过消除反应合成反应分子中的用途

  摘要：

  已经研究了使用吸附在惰性表面上以实现消除反应的试剂合成反应性分子（在真空中）的方法。吸附在Chromosorb W上的叔丁醇钾可用于从2-氯亚甲基环丙烷和1，乙烯基环丙烯从1,4-二氯螺戊烷或1-氯-2-乙烯基环丙烷生成亚甲基环丙烯。可以使用NMR和IR光谱在低温下表征这两种化合物。玻璃螺旋上的甲基锂已用于还原消除邻位卤素环丙基二卤化物生成环丙烯。使用沉积在玻璃螺旋上的四正丁基氟化铵可以将β-卤代环丙基硅烷高产率地转化为相应的环丙烯。在允许光谱表征的条件下，氟化物路线已用于在气相中生成双环[4.1.0]庚-（1,6）-烯和双环[4.1.0]庚基-（1,7）-烯或诱捕为Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87573-6
• 作为产物：
  描述：

  (6-Chloro-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-1-yl)-trimethyl-silane 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloro-6-(trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  双环[4.1.0]庚-1,6-烯的合成与化学。

  摘要：

  通过在25°C的固体氟化物上在气相中消除1-氯-2-（三甲基甲硅烷基）双环[4.1.0]庚烷，生成双环[4.1.0]庚-1,6-烯。环丙烯二聚化通过快速的烯反应形成两个非对映异构的环丙烯。在四氢呋喃或氯仿中，烯二聚体偶合形成单晶三烯四聚体，而当将纯二聚体温热至室温时，形成三环己烷四聚体的混合物。用二甲基二环氧乙烷或双氧氧化可得到羰基产物。量子力学计算得出应变比1,2-二甲基环丙烯的应变增加了约17 kcal / mol。沿双环[4.1.0] hept-1的稠合双键弯曲（折叠）的潜在能量障碍

  DOI：

  10.1021/jo951559y

文献信息

• BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1575-1579
  作者：BILLUPS, W. E.、LIN, LONG-JIN

  DOI：——

  日期：——