4-[2-(1H-pyrazol-3-yl)pyridyl-1-ylmethyl]benzonitrile | 1228341-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(1H-pyrazol-3-yl)pyridyl-1-ylmethyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]benzonitrile；4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1228341-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: FODSUMYDPSPPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1H-pyrazol-3-yl)pyridyl-1-ylmethyl]benzonitrile 、 silver nitrate 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异核配位网络的分层自组装†

  摘要：

  制备了两个配体L 1和L 2，它们包含一个带有吡咯基吡啶基的螯合基团和一个侧基芳族腈（在L 1中，苄腈; 以L 2，一个萘腈）。这些配体与银（I） 盐形成一系列无限的配位网络或二聚体“盒子”，其中吡唑基-吡啶螯合物和芳族腈基均参与配位以形成 银（I）离子。相反，L 1和L 2形成具有第一行过渡金属指示的简单单核三螯合物[ML 3 ] 2+（M =有限公司， 你， 锌），其中芳族腈基是侧基，使得该络合物可用作“络合物配体”。的晶体结构[M（L 2）3 ]（BF 4）2是基于仅由聚体的三-螯合物几何虽然在溶液1个H NMR光谱表明两者的混合物FAC和梅尔tris-螯合物的异构体。这些与银（I） 离子使悬垂的腈基与 银（I）离子产生基于[ML 3 ] 2+阳离子被交联的配位网络银（I）离子。在这些网络中，[ML 3 ] 2+阳离子仅具有fac几何形状，并且位于三重旋转轴上，所有三个侧基腈基均与银（I）三坐标的离子

  DOI：

  10.1039/b926264d
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4-[2-(1H-pyrazol-3-yl)pyridyl-1-ylmethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  异核配位网络的分层自组装†

  摘要：

  制备了两个配体L 1和L 2，它们包含一个带有吡咯基吡啶基的螯合基团和一个侧基芳族腈（在L 1中，苄腈; 以L 2，一个萘腈）。这些配体与银（I） 盐形成一系列无限的配位网络或二聚体“盒子”，其中吡唑基-吡啶螯合物和芳族腈基均参与配位以形成 银（I）离子。相反，L 1和L 2形成具有第一行过渡金属指示的简单单核三螯合物[ML 3 ] 2+（M =有限公司， 你， 锌），其中芳族腈基是侧基，使得该络合物可用作“络合物配体”。的晶体结构[M（L 2）3 ]（BF 4）2是基于仅由聚体的三-螯合物几何虽然在溶液1个H NMR光谱表明两者的混合物FAC和梅尔tris-螯合物的异构体。这些与银（I） 离子使悬垂的腈基与 银（I）离子产生基于[ML 3 ] 2+阳离子被交联的配位网络银（I）离子。在这些网络中，[ML 3 ] 2+阳离子仅具有fac几何形状，并且位于三重旋转轴上，所有三个侧基腈基均与银（I）三坐标的离子

  DOI：

  10.1039/b926264d

文献信息

• Assembly, structures and properties of polyoxometalate-based supramolecular complexes involving <i>in situ</i> transformation of single-branch N-donor cyano ligands
  作者：Xiang Wang、Yunhui Li、Tong Zhang、Sijia Ma、Xiuli Wang

  DOI：10.1039/d1ce00298h

  日期：——

  nzoic acid (4-PPBAH) ligands originated from in situ transformation of the 4-BICN and 4-PPCN ligands relying on the hydrolysis of cyano to carboxyl groups, coordinating with metal centers to result in diverse metal–organic fragments and linking modes of PMo12 or SiMo12 polyoxoanions. But, the in situ hydrolysis of the cyano group did not occur in the presence of SiW12 and Cu2+ (or Co2+) ions for complexes

  引入了两个含有不同单分支N-供体基团的氰基配体后，4-（苯并咪唑-1-基甲基）苄腈（4-BICN）和4- [2-（1 H-吡唑-3-基）吡啶基- 1-基甲基]苄腈（4-PPCN）在基于多金属氧酸盐的反应体系上，通过在水热条件下使用不同的多金属氧阴离子和金属离子制备了六种基于多金属氧酸盐的超分子配合物。在配合物1-4的结构中，4-（苯并咪唑-1-基甲基）苯甲酸（4-BIBAH）和4- [2-（1 H-吡唑-3-基）吡啶基-1-基甲基]苯甲酸（4-PPBAH）配体起源于原位4-BICN和4-PPCN配体的转化依赖于氰基水解为羧基，与金属中心配合产生不同的金属有机碎片和PMo 12或SiMo 12聚氧阴离子的连接方式。但是，在配合物5和6的SiW 12和Cu 2+（或Co 2+）离子存在下，氰基没有发生原位水解，表明多氧阴离子和金属中心对原位有重要影响。配体转化。配合物1和3具有更好的电催化活性为H的还原2