(+/-)-3-<4-Isopropyl-phenoxy>-butan-2-on | 1634-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-<4-Isopropyl-phenoxy>-butan-2-on
• 英文别名: 3-<4-Isopropyl-phenoxy>-butan-2-on；3-(4-Isopropyl-phenoxy)-butan-2-on；3-(4-Propan-2-ylphenoxy)butan-2-one
• CAS: 1634-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD12145401
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XMVGHVUHDTXRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<4-Isopropyl-phenoxy>-butan-2-on 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 1-(Dimethylamino)-4-(4-propan-2-ylphenoxy)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型的取代[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶，可用作钾通道调节剂。在其他方面，该发明涉及这些化合物的使用，用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。化学式(I)。

  公开号：

  WO2010112484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 3-氯-2-丁酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-3-<4-Isopropyl-phenoxy>-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  构象限制的芳基硫代半氨基甲酮会产生有效的和选择性的抗锥虫锥虫化合物，从而诱导凋亡性寄生虫死亡。

  摘要：

  克鲁格氏锥虫引起的恰加斯病是威胁生命的感染，每年导致约12,000人死亡。T. cruzi对硫代半脲类药物很敏感，这使得这类化合物对药物开发具有吸引力。以前，与不带间隔基的芳基硫代半碳氮烷相比，芳基硫代半碳巴唑酮的同系物导致抗克鲁维酵母活性增加。在这里，我们报告了新的芳基硫代半碳杂唑酮（9a – x），被设计为受更多构象限制的化合物。与未取代的衍生物相比，通过改变连接在苯环上的取代基，观察到取代基保留，增强或大大增加了抗克氏锥虫的活性。在大多数情况下，疏水和庞大的取代基（例如溴，联苯和苯氧基）极大地提高了抗寄生虫活性。具体而言，已鉴定出硫半脲酮类化合物，它们抑制了近鞭毛体增殖，并且对锥鞭毛体有毒，而不会影响小鼠脾细胞的生存能力。评估了最有效的抗克鲁维氏锥虫硫半脲酮对克鲁萨因的抗性。但是，未观察到对该酶的抑制，表明该化合物通过另一种机理起作用。另外，检查克鲁维氏梭菌细胞死亡表明，这些硫代半脲

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.001

文献信息

• Kawase,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3131 - 3140
  作者：Kawase,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 315 - 320
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Sørensen Ulrik Svane

  公开号：US20120095025A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to novel substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines useful as modulators of potassium channels. In other aspects the invention relates to the use of these compounds, in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. Formula (I).