2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-amine | 91896-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-amine
• 英文别名: 3,4-dichloro-α,α-dimethylbenzylamine；N-[1-methyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]amine
• CAS: 91896-84-3
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD11581296
• 分子量: 204.099
• InChiKey: HPPKUNCSPAIKBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-amine 、 3-氯-2-丁酮 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-methyl-1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(1-methyl-2-oxopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  3-pyrroline-2-one derivatives and herbicidal compositions containing same

  摘要：

  本文披露了一种除草剂组合物，具有极好的除草活性，并对稻米无害。该组合物包含一种1-[1-甲基-1-(取代苯基)乙基]-4,5-二甲基-3-(取代苯基)-3-吡咯烷-2-酮衍生物，其化学式为（I）##STR1##（其中X是氯原子、氟原子或溴原子；Y是氢原子、氟原子、氯原子或甲氧基；Z是氢原子、氟原子、溴原子或氯原子；Q是氢原子或氟原子），这是一种新化合物，含有此化合物作为除草剂活性成分的除草剂组合物具有强大的活性和高选择性，适用于水稻田的除草剂组合物。

  公开号：

  US05409886A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• INHIBITORS OF COGNITIVE DECLINE
  申请人：Rishton Gilbert M.

  公开号：US20120095105A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds that are central nervous system drug candidates for the treatment of cognitive decline and, more particularly, Alzheimer's disease are provided. Methods of treating, inhibiting, and/or abatement of cognitive decline and/or Alzheimer's disease with a compound or pharmaceutically acceptable salt of the invention are also provided. Also provided are methods of preparing the compounds/compositions of the invention.

  本发明提供了用于治疗认知衰退，尤其是阿尔茨海默病的中枢神经系统药物候选化合物。本发明还提供了使用本发明的化合物或药学上可接受的盐来治疗、抑制和/或减轻认知衰退和/或阿尔茨海默病的方法。本发明还提供了制备该化合物/组合物的方法。
• Urea derivatives and their use as acat inhibitors
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0625507A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Urea derivatives of formula (I) wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  式 (I) 的脲衍生物 其中有价基团如说明书中所定义，具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。