Thioacetic acid S-(3-acetylsulfanylmethyl-2,4,6-trimethyl-benzyl) ester | 162519-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-(3-acetylsulfanylmethyl-2,4,6-trimethyl-benzyl) ester
• CAS: 162519-96-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S₂
• 分子量: 296.455
• InChiKey: WSNQCHHBZZZVRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(溴甲基)-1,3,5-三甲基苯 、 Thioacetic acid S-(3-acetylsulfanylmethyl-2,4,6-trimethyl-benzyl) ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 6,8,14,16,17,18-Hexamethyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酸酯合成噻吩环烷的新方法

  摘要：

  描述了一种新的环化反应，该环化反应可得到高产率的噻环烷酮，当无法获得一种组分作为卤化物时，该环化特别有用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02491-s
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(溴甲基)-1,3,5-三甲基苯 、 硫代乙酸 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以72%的产率得到Thioacetic acid S-(3-acetylsulfanylmethyl-2,4,6-trimethyl-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酸酯合成噻吩环烷的新方法

  摘要：

  描述了一种新的环化反应，该环化反应可得到高产率的噻环烷酮，当无法获得一种组分作为卤化物时，该环化特别有用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02491-s

文献信息

• A new synthesis of thiacyclophanes from thiolacetates
  作者：Reginald H Mitchell、Ji Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02491-s

  日期：1995.2

  A new cyclization to obtain good yields of thiacyclophanes is described, which is particularly useful when one of the components cannot be obtained as the halide.

  描述了一种新的环化反应，该环化反应可得到高产率的噻环烷酮，当无法获得一种组分作为卤化物时，该环化特别有用。