[(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-6-(2-methylpropanoyloxymethyl)-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate | 1431619-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-6-(2-methylpropanoyloxymethyl)-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate
• CAS: 1431619-27-0
• 化学式: C₄₅H₅₇FN₂O₉Si
• 分子量: 817.039
• InChiKey: KKTISOXZGDCVMP-GOSYSQJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-6-(2-methylpropanoyloxymethyl)-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-O-p-cyanobenzoyl-1,7-dideacetyl-11-O-isobutyrylpyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1
• 作为产物：
  描述：

  1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-6-(2-methylpropanoyloxymethyl)-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1

文献信息

• PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：EP2554546B1

  公开（公告）日：2017-07-19