3-<1-Methyl-2-oxo-propoxy>-benzoesaeure-methylester | 15908-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<1-Methyl-2-oxo-propoxy>-benzoesaeure-methylester
• 英文别名: 3-<3-Methoxycarbonyl-phenoxy>-butanon-2；3-(m-Methoxycarbonylphenoxy)-2-butanon；3-(1-Methyl-2-oxo-propoxy)-benzoesaeure-methylester；Methyl 3-(3-oxobutan-2-yloxy)benzoate
• CAS: 15908-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: JOFQFVJEIJMFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 、 3-氯-2-丁酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-<1-Methyl-2-oxo-propoxy>-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃羧酸的合成及其酯的乙酰化

  摘要：

  2, 3-二甲基苯并呋喃的乙酰基衍生物及其甲基同系物通过卤仿反应生成相应的羧酸，并通过Friedel-Crafts反应研究了其酯的乙酰化反应。获得的酮酯水解得到酮酸，然后通过卤仿反应将其进一步氧化成二羧酸并脱羧成乙酰苯并呋喃。另一方面，二元羧酸也可通过二乙酰苯并呋喃的氧化得到。通过受阻乙酰基化合物的卤仿反应，我们只得到卤代酮，很难水解生成羧酸。确定并比较这些产物的结构后，很明显 5-烷氧基羰基-2 的乙酰化，

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1224

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010038200A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to oxazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噁唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009004584A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of the formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。