2-[[2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenyl]sulfonyl]ethanol | 100983-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenyl]sulfonyl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-(2-hydroxyethylsulfonyl)-4-nitroanilino]ethanol
• CAS: 100983-90-2
• 化学式: C10H14N2O6S
• 分子量: 290.3
• InChiKey: DVJPJRKJNNHZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenyl]sulfonyl]ethanol 生成 [5-amino-2-(2-hydroxyethylamino)phenyl] (2-hydroxyethyl)-sulphone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜 、 C.I.酸性橙108 生成 2-[[2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenyl]sulfonyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 、 2-氯-5-硝基苯基-2-羟乙基砜 、 、 C.I.酸性橙108 在 甲醇 、 水 、 2-[[2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenyl]sulfonyl]ethanol 、 nitro 、 镍 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 65.0~100.0 ℃ 、666.61 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以3-(β-hydroxyethylsulfonyl)-4-(β-hydroxyethylamino)aniline is obtained的产率得到[5-amino-2-(2-hydroxyethylamino)phenyl] (2-hydroxyethyl)-sulphone
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble triphendioxazine compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的水溶性三苯并二氮杂化合物，其中至少有一个磺酸或磺酸基团，其中R为氢原子、水溶化基团、1至6个碳原子的烷基，该烷基被酸性基团取代，或者是可选择取代的磺酰胺基团，B为氧原子或硫原子或者是公式--NH--或--N(R')--的基团，其中R'等于可选择取代的烷基、可选择被某些取代基团取代的环烷基，或可选择取代的苯基或萘基，其中萘基可选择被磺酸和/或--SO.sub.2--Y'基团取代，B.sup.1具有B所述的含义之一，并且与B相同或不同，W是一种二价的脂肪族、芳基脂肪族或芳香基团，可以被一到两个来自系列的杂原子基团所中断，该系列包括公式--O--、--NH--和--N(R')--的基团，其中R'具有上述含义，W.sup.1具有W所述的含义之一，并且与W相同或不同，T为氢原子或磺酸、磷酸或羧基，T.sup.1具有T所述的含义之一，并且与T相同或不同，当R表示氢时，T.sup.1必须是一种水溶化基团，R.sup.3R.sup.4，相同或不同，分别为氢、烷基、烷氧基、卤素、羧基或磺酸基，X.sup.1为氢、卤素、环烷基、芳基烷氧基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、芳基烷基、氰基、羧基、羧基烷氧基、N-烷基取代的氨基甲酰基或N-芳基取代的氨基甲酰基、烷酰胺基或可选择取代的芳酰胺基，X.sup.2具有X.sup.1所述的含义之一，并且与X.sup.1相同或不同，Y为乙烯基或乙基基团，该基团在β位被一个可以通过碱消除的取代基团取代，Y'具有Y所述的含义之一，并且与Y相同或不同。这些新化合物具有纤维反应染料的特性，特别适用于染色纤维素纤维材料，使其耐久。

  公开号：

  US04851527A1

文献信息

• Triphendioxazin-vinylsulfon-Farbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0153599A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  Triphendioxazinfarbstoffe der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Substituentenbedeutungen ergeben auf Cellulose- sowie Polyamidmaterialien blaue bis rotstichig blaue Färbungen mit guter Licht- und Naßechtheit. Die neuen Farbstoffe erhält man durch oxidative Cyclisierung von Kondensationsprodukten aus entsprechend substituierten Aminen der Formel mit 1,4-Benzochinonen.

  根据描述中给出的取代基含义，式中的三苯并恶嗪染料在纤维素和聚酰胺材料上可产生蓝色至红蓝染色效果，并具有良好的耐光牢度和耐湿牢度。 这种新型染料是通过式中相应取代的胺与 1,4-苯醌的缩合产物的氧化环化反应获得的。
• Aromatische Aminosulfonverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0245603A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  Aminoverbindungen der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Substituenten­bedeutungen erhält man durch Reduktion der ent­sprechenden Nitroverbindungen. Die neuen Aminoverbindungen finden Verwendung zur Her­stellung von Farbstoffen der Triphendioxazin-Reihe.

  式中的氨基化合物 通过还原相应的硝基化合物，可以得到具有说明中给出的取代基含义的式的氨基化合物。 新的氨基化合物可用于生产三苯并恶嗪系列着色剂。
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  作者：FUCHS H.、 PAPENFUHS T.、 BRODT W.、 KOHLHAAS F.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：FUCHS H.、 SPRINGER H.、 SCHWAIGER G.

  DOI：——

  日期：——
• SPRINGER, HARTMUT;SCHWAIGER, GUNTHER;HELMLING, WALTER
  作者：SPRINGER, HARTMUT、SCHWAIGER, GUNTHER、HELMLING, WALTER

  DOI：——

  日期：——