3-chloro-N-cyclohexylbutan-2-imine | 81815-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-N-cyclohexylbutan-2-imine
• CAS: 81815-43-2
• 化学式: C₁₀H₁₈ClN
• 分子量: 187.713
• InChiKey: SYWSTGDZLYUPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-甲氧基-异色满-1,3-二酮 、 3-chloro-N-cyclohexylbutan-2-imine 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到(3S,3aR,9bS)-4-Cyclohexyl-7,8-dimethoxy-3,3a-dimethyl-3a,9b-dihydro-3H,4H-furo[3,4-c]isoquinoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  α-氯亚胺与高邻苯二甲酸酐的反应。3,3a-二氢呋喃[3,4-c]异喹啉-1,5（4h，9bh）-二酮，呋喃[3'，4'：9,9α] -8,9,16,16a的合成及分子结构-四氢-1h，3h，11h-二苯并[a，g]喹诺嗪-1,11-二酮及相关化合物

  摘要：

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86402-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 环己胺 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-N-cyclohexylbutan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的高度立体选择性合成，利用α-氯亚胺作为新型强大的手性诱导剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800845

文献信息

• Reactions of α-chloroimines with homophthalic anhydrides. Synthesis and molecular structure of 3,3a-dihydrofuro[3,4-c] isoquinoline-1,5(4h,9bh)-diones, furo[3′, 4′:9,9α]-8,9,16,16a-tetrahydro-1h,3h,11h-dibenzo[a,g]quinolizine-1,11-diones and related compounds
  作者：Angelina Georgieva、Elena Stanoeva、Stefan Spassov、Josef Macicek、Olyana Angelova、Marietta Haimova、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86402-4

  日期：1991.1

  leads to the formation of the isoguinoline ring system incorporated in furo[3,4-c]isoquinolinediones -, resp. 13a-(chloromethyl)-8H- dibenzo[a,g]-quinolizine-8-one-13-carboxylic acids . The latter compounds were converted into furo[3′ 4′:9,9a]dibenzoquinolizinediones under basic conditions. NMR studies provided information concerning the relative configuration and the solution conformation of the various

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。
• Highly Stereoselective Synthesis of β-Lactams Utilizing α-Chloroimines as New and Powerful Chiral Inductors
  作者：Matthias D'hooghe、Willem Van Brabandt、Stijn Dekeukeleire、Yves Dejaegher、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1002/chem.200800845

  日期：2008.7.18