tris{2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine | 70292-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris{2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine
• 英文别名: tris(3,5-dichlorosalicylidene-2-iminoethyl)amine；2-[2-[Bis[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-4,6-dichlorophenol
• CAS: 70292-82-9
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₆N₄O₃
• 分子量: 665.231
• InChiKey: WHNWQPRRBATWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  V(acac)3 、 tris{2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到tris{2-(3',5'-dichloro-2'-hydroxybenzylidene)ethyl}aminatovanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  六价席夫碱配体与VN 3 O 3配合的钒（III）配合物：合成，光谱和氧化还原活性

  摘要：

  已使用六性席夫碱配体合成了一组非电解红色结晶钒（III）络合物（溶液中的有效值为2.78–2.89，为298 K）。配合物具有稀有的VN 3 O 3配位球。从顺磁移位1 1 H NMR谱中，揭示了在金属配合环境被扭曲（≈ c ^ 1）由于配位体螯合环的空间布置。在N中，在区域ca中观察到N-二甲基甲酰胺（dmf）溶液的电荷转移带以及晶体场跃迁。340–600 nm。在铂电极上的dmf溶液中进行的循环伏安实验显示，准可逆V III –V II对[ E f –1.34至–1.52 V对饱和甘汞电极（SCE）]和可逆V IV –V III对（E ˚F 0.21到0.54 V相对于SCE）。

  DOI：

  10.1039/dt9910003259
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 tris{2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  六价席夫碱配体与VN 3 O 3配合的钒（III）配合物：合成，光谱和氧化还原活性

  摘要：

  已使用六性席夫碱配体合成了一组非电解红色结晶钒（III）络合物（溶液中的有效值为2.78–2.89，为298 K）。配合物具有稀有的VN 3 O 3配位球。从顺磁移位1 1 H NMR谱中，揭示了在金属配合环境被扭曲（≈ c ^ 1）由于配位体螯合环的空间布置。在N中，在区域ca中观察到N-二甲基甲酰胺（dmf）溶液的电荷转移带以及晶体场跃迁。340–600 nm。在铂电极上的dmf溶液中进行的循环伏安实验显示，准可逆V III –V II对[ E f –1.34至–1.52 V对饱和甘汞电极（SCE）]和可逆V IV –V III对（E ˚F 0.21到0.54 V相对于SCE）。

  DOI：

  10.1039/dt9910003259

文献信息

• Characterization and catalytic property of manganese(III) complexes with Schiff bases
  作者：G.-S. Li、H.-L. Zhang

  DOI：10.1134/s0022476615060220

  日期：2015.11

  Two mononuclear manganese(III) complexes, [MnL1(OH2)(CH3OH)]·ClO4 (1) and [MnL2] (2), where L1 and L2 are the deprotonated forms of N,N′-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)ethane-1,2-diamine and tris2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine, respectively, are obtained by the reaction of Schiff bases with manganese perchlorate in methanol. The complexes were characterized by elemental analysis

  两种单核锰 (III) 配合物 [MnL1(OH2)(CH3OH)]·ClO4 (1) 和 [MnL2] (2)，其中 L1 和 L2 是 N,N'-双(5-氯- 2-羟基亚苄基）乙烷-1,2-二胺和三2-[（3,5-二氯水杨基）氨基]乙基}胺分别通过席夫碱与高氯酸锰在甲醇中的反应获得。通过元素分析、红外光谱和单晶 X 射线测定对配合物进行了表征。在这两种配合物中，Mn 原子都处于八面体配位中。在配合物1的晶体结构中，配合物分子通过分子间OH⋯O氢键由水配体连接形成二聚体。高氯酸根阴离子通过分子间 OH⋯O 氢键与复杂分子相连。在配合物2的晶体结构中，分子通过 π⋯π 相互作用沿 y 轴堆叠。研究了配合物在烯烃上的催化氧化。
• Lanthanide complexes of potentially heptadentate Schiff base ligands
  作者：Elmer C. Alyea、Abdul Malek、Angelos E. Vougioukas

  DOI：10.1139/v82-097

  日期：1982.3.1

  The potentially heptadentate trianionic Schiff base ligands derived from tris(2-aminoethyl)amine and 3 mol of (substituted) salicylaldehyde react with lanthanide metal nitrates to form neutral 1:1 compounds of formula Ln(X-Saltren). Physicochemical measurements are described for the following complexes: Ln = La, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho, Yb, X = 3,5-Cl₂; Ln = La, X = 5-Cl and 5-NO₂; and the analogous complexes, M = Sc, Y, Co, X = 3,5-Cl₂. Discussion of the spectroscopic data focuses on far infrared ν(Ln—O) and ν(Ln—N) bands, ¹H nmr pseudocontact shifts and hypersensitive f–f transitions.

  由三(2-氨基乙基)胺和3摩尔的(取代)水杨醛衍生的潜在七配位三阴离子席夫碱配体与镧系金属硝酸盐反应，形成中性的1:1化合物Ln(X-Saltren)。对以下配合物进行了物理化学测量：Ln = La、Pr、Nd、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb，X = 3,5-Cl2；Ln = La，X = 5-Cl和5-NO2；以及类似的配合物，M = Sc、Y、Co，X = 3,5-Cl2。对光谱数据的讨论集中在远红外ν(Ln-O)和ν(Ln-N)带、1H nmr拟合接触位移和超敏感f-f跃迁上。
• Manganese(III) complexes with Mn III N3O3(S= 2) Co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and electrochemistry
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Debnath Bhuniya、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910002917

  日期：——

  Complexes of high-spin manganese(III)(µeff= 4.79–5.30 at 298 K) with a closely related group of sexidentate Schiff-base ligands have been prepared and their solution properties thoroughly investigated. The brown to green crystalline complexes display ligand-to-metal charge-transfer transitions in the range 330–400 nm in addition to a crystal-field transition in the range 560–600 nm. The solution stereochemistry

  制备了高自旋锰（III）（在298 K时µ eff = 4.79–5.30）与一组紧密相关的六价席夫碱配体的配合物，并对其溶液性质进行了深入研究。棕色到绿色的晶体复合物除在560-600 nm范围内的晶体场跃迁外，还显示在330-400 nm范围内的配体-金属电荷转移跃迁。溶液的立体化学已经通过顺磁性位移1 H NMR光谱法确定。与C 3对称性的固态结构，在溶液中的Mn III Ñ 3 ö 3协调球体被严重扭曲（≈ c ^ 1对称）。在二甲基甲酰胺溶液中的循环伏安研究表明，不可逆的Mn III -Mn II对[ E pc在–0.62至–0.05 V范围内，相对于饱和甘汞电极（SCE）]和准可逆的Mn IV -Mn III对（E f相对于SCE在+0.42至+0.86 V范围内）。
• Vanadium(III) complexes with VN3O3 co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and redox activity
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910003259

  日期：——

  non-electrolytic red crystalline vanadium(III) complexes (µeff 2.78–2.89 in solution, 298 K) has been synthesized using sexidentate Schiff-base ligands. The complexes have a rare VN3O3 co-ordination sphere. From the paramagnetically shifted 1H NMR spectra it is revealed that the metal co-ordination environment is distorted (≈C1) due to the spatial arrangement of the ligand chelate rings. In N,N-dimethylformamide

  已使用六性席夫碱配体合成了一组非电解红色结晶钒（III）络合物（溶液中的有效值为2.78–2.89，为298 K）。配合物具有稀有的VN 3 O 3配位球。从顺磁移位1 1 H NMR谱中，揭示了在金属配合环境被扭曲（≈ c ^ 1）由于配位体螯合环的空间布置。在N中，在区域ca中观察到N-二甲基甲酰胺（dmf）溶液的电荷转移带以及晶体场跃迁。340–600 nm。在铂电极上的dmf溶液中进行的循环伏安实验显示，准可逆V III –V II对[ E f –1.34至–1.52 V对饱和甘汞电极（SCE）]和可逆V IV –V III对（E ˚F 0.21到0.54 V相对于SCE）。