3-acetylaminothiobenzamide | 93029-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetylaminothiobenzamide
• 英文别名: 3-acetylamino-thiobenzoic acid amide；3-Acetylamino-thiobenzoesaeure-amid；3-Acetamino-thiobenzamid；N-[3-(aminocarbonothionyl)phenyl]acetamide；N-(3-carbamothioylphenyl)acetamide
• CAS: 93029-92-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD09939039
• 分子量: 194.257
• InChiKey: BAKXWEATJHSISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylaminothiobenzamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Ethyl-7-(4-methyl-thiazol-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)acetamide 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到3-acetylaminothiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324

文献信息

• THE SYNTHESIS OF COMPOUNDS FOR THE CHEMOTHERAPY OF TUBERCULOSIS. IV. THE AMIDE FUNCTION¹
  作者：THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01370a009

  日期：1954.5
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 182,185
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quinolone antibacterials.<b>2.</b>6-Substituted-7-(2-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones
  作者：M. Q. Zhang、A. Haemers、D. Vanden Berghe、S. R. Pattyn、W. Bollaert、I. Levshin

  DOI：10.1002/jhet.5570280324

  日期：1991.4

  used for the preparation of the thiazolylquinolones. The thiazolidinylquinolones were synthesized by quaternization of the corresponding thiazolyl analogues, followed by reduction of the obtained thiazolium salts with sodium borohydride in aqueous solution. Antibacterial activity was tested in vitro. The compounds were inactive against Gram-negative bacteria but some of them showed good activity against

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。