<2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenyl>(4-chlorophenyl)methanone | 102414-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenyl>(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenyl](4-chlorophenyl)methanone；[2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 102414-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: UMRMCLDVYIILPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-[(4-chlorophenyl)hydroxymethyl]benzeneethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到<2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenyl>(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jm00170a039

文献信息

• 2-Amino-3-benzoyl-phenethylalcohols and intermediates therefor
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04568695A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  Novel 2-amino-3-benzoylphenethylalcohols are provided having the formula: ##STR1## wherein; X is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen or trifluoromethyl, and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, trifluoromethyl, --S--loweralkyl, ##STR2## The compounds exhibit anti-inflammatory activity.

  本发明提供了具有以下结构式的新型2-氨基-3-苯甲酰基苯乙醇类化合物：##STR1## 其中，X为氢、低碳基、低碳氧基、卤素或三氟甲基，Y为氢、低碳基、低碳氧基、卤素、三氟甲基、--S--低碳基、##STR2## 这些化合物具有抗炎活性。
• WALSH, DAVID A.;MORAN, H. WAYNE;SHAMBLEE, DWIGHT A.;WELSTEAD, WILLIAM J.;+, J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2296-2304
  作者：WALSH, DAVID A.、MORAN, H. WAYNE、SHAMBLEE, DWIGHT A.、WELSTEAD, WILLIAM J.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4568695A
  申请人：——

  公开号：US4568695A

  公开（公告）日：1986-02-04