3-Oxabicyclo<3.2.0>-hept-6-en | 7129-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-Oxabicyclo<3.2.0>-hept-6-en
• 英文别名: 3-Oxabicyclo[3.2.0]hept-6-ene
• CAS: 7129-44-4
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: RWPQXQFKTIQMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Trimethylsilyl)-cyclobut-3-en-1,2-dicarbonsaeureanhydrid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Oxabicyclo<3.2.0>-hept-6-en
  参考文献：
  名称：

  Siliciumorganische verbindungen：LXXXIV。甲硅烷基环丁烯

  摘要：

  通过将马来酸酐光加成到三甲基甲硅烷基取代的乙炔（1a-c）上，制得三甲基甲硅烷基化的环丁-3-烯-1,2-二羧酸酐（2a- c。2a -c的水解产生顺式-二羧酸（3a -c）。 ç，其与重氮甲烷酯化，得到二甲基酯（4a-c中。2a-c中被还原为甲硅烷基化3,4-双（羟甲基）-cyclobut -1-烯烃（5A-C 。该双环化合物6A，7A und b是通过5a-c的醚化获得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98952-6

文献信息

• BIRKOFER, L.;EICHSTAEDT, D., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 307, N 3, 279-284
  作者：BIRKOFER, L.、EICHSTAEDT, D.

  DOI：——

  日期：——
• Siliciumorganische verbindungen
  作者：Leonhard Birkofer、Dietmar Eichstädt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98952-6

  日期：1986.7

  By Photoaddition of maleic anhydride to the trimethylsilysubstituted acetylenes (1a-c the trimethylsilylated cyclobut-3-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydrides (2a-c are obtained. Hydrolysis of 2a-c leads to the cis-dicarboxylic acids (3a-c, which are esterified with diazomethane to give the dimethyl esters (4a-c. 2a-c are reduced to the silylated 3,4-bis(hydroxymethyl)-cyclobut-1-enes (5a-c. The bicyclic

  通过将马来酸酐光加成到三甲基甲硅烷基取代的乙炔（1a-c）上，制得三甲基甲硅烷基化的环丁-3-烯-1,2-二羧酸酐（2a- c。2a -c的水解产生顺式-二羧酸（3a -c）。 ç，其与重氮甲烷酯化，得到二甲基酯（4a-c中。2a-c中被还原为甲硅烷基化3,4-双（羟甲基）-cyclobut -1-烯烃（5A-C 。该双环化合物6A，7A und b是通过5a-c的醚化获得的。