2,6-dibromo-4,8-bis[(triethylsilanyl)ethynyl]-1,5-dithia-s-indacene | 1004784-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,6-dibromo-4,8-bis[(triethylsilanyl)ethynyl]-1,5-dithia-s-indacene
• 英文别名: 2-[2,6-dibromo-4-(2-triethylsilylethynyl)thieno[2,3-f][1]benzothiol-8-yl]ethynyl-triethylsilane
• CAS: 1004784-51-3
• 化学式: C₂₆H₃₂Br₂S₂Si₂
• 分子量: 624.651
• InChiKey: COKFLHYJVUPASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4,8-bis[(triethylsilanyl)ethynyl]-1,5-dithia-s-indacene 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.32h， 以55%的产率得到2,6-bis(phenylvinyl)-4,8-bis[(triethylsilanyl)ethynyl]-1,5-dithia-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-噻吩-3-羧酸二甲基酰胺 、 三乙基矽乙炔 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以49%的产率得到2,6-dibromo-4,8-bis[(triethylsilanyl)ethynyl]-1,5-dithia-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BENZODITHIOPHENES AND BENZODISELENOPHENES
  申请人：Heeney Martin

  公开号：US20090314997A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel substituted benzodithiophenes and benzodiselenophenes, their use especially as semiconductors or charge transport materials in optical, electro-optical or electronic devices and to such devices comprising the novel materials.

  本发明涉及新型取代苯并噻吩和苯并硒吩，它们的用途特别是作为光学、电光或电子器件中的半导体或电荷传输材料，并且涉及包含新型材料的这种器件。
• WO2008/11957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——