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4-Heptylcyclohexylcarbonsaeurechlorid | 86831-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Heptylcyclohexylcarbonsaeurechlorid
英文别名
4-Heptylcyclohexane-1-carbonyl chloride
4-Heptylcyclohexylcarbonsaeurechlorid化学式
CAS
86831-19-8
化学式
C14H25ClO
mdl
——
分子量
244.805
InChiKey
HPJDDPSWQZSHQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Optically active compound, intermediate therefor, process for producing the intermediate, and liquid-crystal composition
    申请人:DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0438754A1
    公开(公告)日:1991-07-31
    The present invention discloses an optically active compound represented by the following general formula (I): wherein R¹ represents an alkyl, alkoxyl, or alkoxyalkanoyloxy group which has 1 to 18 carbon atoms and may be substituted with fluorine, chlorine, or cyano group; R² represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms; m is 0 or 1; Y represents a single bond, -CH₂O-, or -COO-; Z represents a single bond or -COO-; and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, an intermediate therefor being represented by the following general formula (II): wherein R² represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is 0 or 1, and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, a process for producing the intermediate, and a liquid-crystal compound using the optically active compound.
    本发明公开了一种由以下通式(I)表示的光学活性化合物: 其中 R¹ 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧烷酰氧基,可被氟、氯或氰基取代;R² 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基; m 为 0 或 1;Y 代表单键、-CH₂O- 或 -COO-;Z 代表单键或 -COO-;以及 C* 和 C** 各自独立地代表 (R) 或 (S) 构型的不对称碳原子,其中间体由以下通式 (II) 表示: 其中 R² 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基,n 为 0 或 1,C* 和 C** 各自独立地代表 (R) 或 (S) 构型的不对称碳原子,一种生产该中间体的工艺,以及一种使用该光学活性化合物的液晶化合物。
  • Budig, H.; Paschke, R.; Diele, S., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1993, vol. 97, # 10, p. 1355 - 1357
    作者:Budig, H.、Paschke, R.、Diele, S.、Letko, I.、Pelzl, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Deutscher, H.-J.; Krieg, R.; Frach, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 963 - 974
    作者:Deutscher, H.-J.、Krieg, R.、Frach, R.、Kresse, H.、Zaschke, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Schaefer, W.; Rosenfeld, U.; Zaschke, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 631 - 636
    作者:Schaefer, W.、Rosenfeld, U.、Zaschke, H.、Stettin, H.、Kresse, H.
    DOI:——
    日期:——
  • SEDZI, TADAO;TAKEHXARA, SADAO;OGAVA, XIROSI;FUDZISAVA, SEHN;ODZAVA, MASAS+
    作者:SEDZI, TADAO、TAKEHXARA, SADAO、OGAVA, XIROSI、FUDZISAVA, SEHN、ODZAVA, MASAS+
    DOI:——
    日期:——
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