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anti-1-(2-(Hydroxyimino)-2-phenylethyl)pyridinium bromide
anti-1-(2-(Hydroxyimino)-2-phenylethyl)pyridinium bromide | 14181-82-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-1-(2-(Hydroxyimino)-2-phenylethyl)pyridinium bromide
英文别名
(NE)-N-(1-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethylidene)hydroxylamine;bromide
CAS
14181-82-9
化学式
Br*C
13
H
13
N
2
O
mdl
——
分子量
293.163
InChiKey
XUGWAAKGFULLQP-HPWRNOGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.14
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
36.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:5dddd2c5c7a7710cb2a72bcd60e86f2e
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反应信息
作为反应物:
描述:
potassium ethyl xanthogenate
、
anti-1-(2-(Hydroxyimino)-2-phenylethyl)pyridinium bromide
以
丙酮
为溶剂, 生成
(E)-O-ethyl-S-(2-oximino-2-phenylethyl)dithiocarbonate
参考文献:
名称:
硫代异羟肟酸酯脱羧重排的机理
摘要:
典型的双氘标记的硫代异羟肟酸酯(混合酸酐)的热分解和光化学分解显示,光化学反应是自由基链过程,而约20%的热反应涉及笼型机理。据报道,一种改进的1-羟基-5-苯基噻唑啉-2-硫酮的途径。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98267-4
作为产物:
描述:
吡啶
、
α-bromoacetophenone oxime
以
乙醚
为溶剂, 以75%的产率得到anti-1-(2-(Hydroxyimino)-2-phenylethyl)pyridinium bromide
参考文献:
名称:
硫代异羟肟酸酯脱羧重排的机理
摘要:
典型的双氘标记的硫代异羟肟酸酯(混合酸酐)的热分解和光化学分解显示,光化学反应是自由基链过程,而约20%的热反应涉及笼型机理。据报道,一种改进的1-羟基-5-苯基噻唑啉-2-硫酮的途径。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98267-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Artemov, V. A.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 548 - 553
作者:
Artemov, V. A.、Shestopalov, A. M.、Litvinov, V. P.
DOI:
——
日期:
——
Nucleophilic Substitution Reactions of Phenacyl Bromide Oxime: Effect of the Solvent and the Basicity of the Nucleophile
作者:
Kandatege Wimalasena、Donovan C. Haines
DOI:
10.1021/jo00100a062
日期:
1994.10
Wimalasena Kandatege, Haines Donovan C., J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6472- 6475
作者:
Wimalasena Kandatege, Haines Donovan C.
DOI:
——
日期:
——
BARTON, D. H. R.;CRICH, D.;POTIER, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 48, 5943-5946
作者:
BARTON, D. H. R.、CRICH, D.、POTIER, P.
DOI:
——
日期:
——
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