2-乙基-3,3-二甲基丁酸 | 88966-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-3,3-二甲基丁酸
• 中文别名: 2,3,4,5-四氯-4'-(三氟甲基)联苯基
• 英文名称: 4'-Trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 88966-73-8
• 化学式: C₁₃H₅Cl₄F₃
• 分子量: 359.99
• InChiKey: USDUKEKZMWZZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 1,2,3,4-四氯苯 生成 2-乙基-3,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  4'-三氟甲基-2,3,4,5-四氯联苯对大鼠和叙利亚仓鼠中肝细胞色素P-450酶的差异调节

  摘要：

  在大鼠和叙利亚仓鼠中评估了单次注射（40 mg / kg）4'-三氟甲基-2,3,4,5-四氯联苯（CF3）对肝细胞色素P-450单加氧酶的影响。CF3处理显着增加了两个物种中细胞色素P-450的总量。在大鼠中，CF3处理导致乙氧基间苯二酚O-脱乙基酶（EROD），芳基烃羟化酶（AHH）和睾丸酮7α-羟化酶活性显着增加，但显着降低了苯丙胺N-脱甲基酶（BzND），红霉素N-脱甲基酶（ErND）的活性），睾丸激素6β，16α和16β-羟化酶，并形成雄烯二酮。CF3仓鼠给药强烈诱导EROD，AHH，BzND，睾丸激素15α和16α-羟基酶和雄烯二酮的产生，而ErND，睾丸激素6β和7α-羟化酶减少。给大鼠施用CF3诱导了CYP1A家族蛋白和CYP2A1，而CF3降低了CYP2B1的水平，并在较小程度上降低了CYP6 beta 2的水平。在仓鼠中，CF3处理显着诱导了CYP1A2，CYP2A1，CYP2A8和CYP2B1同工酶。

  DOI：

  10.1002/jbt.2570090504

文献信息

• Differential modulation of hepatic cytochrome P-450 enzymes in rat and syrian hamster by 4′-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl
  作者：Marie-Hélène Bani、Jean-Franc??is Narbonne、Morio Fukuhara、Fusao Ushio、Larry W. Robertson

  DOI：10.1002/jbt.2570090504

  日期：1994.10

  The effects of a single injection (40 mg/kg) of 4'-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl (CF3) on hepatic cytochrome P-450 monooxygenases were assessed in rat and syrian hamster. The CF3 treatment significantly increased the total amount of cytochrome P-450 in both species. In rats, CF3 treatment caused marked increases in ethoxyresorufin O-deethylase (EROD), arylhydrocarbon hydroxylase (AHH)

  在大鼠和叙利亚仓鼠中评估了单次注射（40 mg / kg）4'-三氟甲基-2,3,4,5-四氯联苯（CF3）对肝细胞色素P-450单加氧酶的影响。CF3处理显着增加了两个物种中细胞色素P-450的总量。在大鼠中，CF3处理导致乙氧基间苯二酚O-脱乙基酶（EROD），芳基烃羟化酶（AHH）和睾丸酮7α-羟化酶活性显着增加，但显着降低了苯丙胺N-脱甲基酶（BzND），红霉素N-脱甲基酶（ErND）的活性），睾丸激素6β，16α和16β-羟化酶，并形成雄烯二酮。CF3仓鼠给药强烈诱导EROD，AHH，BzND，睾丸激素15α和16α-羟基酶和雄烯二酮的产生，而ErND，睾丸激素6β和7α-羟化酶减少。给大鼠施用CF3诱导了CYP1A家族蛋白和CYP2A1，而CF3降低了CYP2B1的水平，并在较小程度上降低了CYP6 beta 2的水平。在仓鼠中，CF3处理显着诱导了CYP1A2，CYP2A1，CYP2A8和CYP2B1同工酶。