1,5,6-trimethyl-2(1H)-pyridone | 72248-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5,6-trimethyl-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1,5,6-trimethyl-2-pyridone；1,5,6-trimethyl-1H-pyridin-2-one；1,5,6-Trimethyl-2-pyridon；1,5,6-trimethylpyridin-2-one
• CAS: 72248-85-2
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: DIAHVGOCMLRVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  268.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6-trimethyl-2(1H)-pyridone 生成 异氰酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  GISBY, G. P.;ROYALL, S. E.;SAMMES, P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 169-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-3,4-二氢-1H-吡啶-2-酮 在 磺酰氯 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 21.0h， 生成 1,5,6-trimethyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Gisby, Graham P.; Royall, Sven E.; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 169 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009135299A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20130131050A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides a compound useful for the prophylaxis or treatment of eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, atherothrombosis, diabetes, obesity, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis, atopic dermatitis and the like, and having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、动脉血栓形成、糖尿病、肥胖、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎、特应性皮炎等，并具有优越的药理作用、理化性质等。本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Reactions of 1-unsubstituted tautomeric 2-pyridones with benzyne.
  作者：MASAYUKI KUZUYA、AKIHIRO NOGUCHI、SHOJI KAMIYA、TAKACHIYO OKUDA

  DOI：10.1248/cpb.33.2313

  日期：——

  The reactions of 1-unsubstituted 2-pyridones with benzyne afforded the Diels-Alder adduct, 5, 6-benzo-2-azabarrelen-3 (2H)-ones, together with a large amount of the Michael-type adduct, 2-phenoxypyridines.

  1-未取代的2-吡啶酮与苯炔的反应生成了Diels-Alder加成产物5, 6-苯并-2-氮杂巴雷ланы-3 (2H)-酮，同时生成了大量的迈克尔型加成产物2-苯氧基吡啶。
• Cinnamoyl Compound and Use Thereof
  申请人：Shiraki Hiroaki

  公开号：US20100081652A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed is an extracellular matrix genetranscription inhibitor composition or the like characterized by containing a cinnamoyl compound represented by the formula (I) below: and an inert carrier.

  本发明涉及一种细胞外基质基因转录抑制剂组合物，其特征在于包含以下式子（I）所表示的肉桂酰化合物和惰性载体。