2-(3,5-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 57715-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-(3,5-dichloro-phenyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；2-(3,5-dichlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione；2-(3,5-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 57715-70-5
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 258.064
• InChiKey: QCQNVWYZFJOIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-5-chloro-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基，可以通过一个杂原子连接；R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团，或者一起表示.dbd.S；R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子，或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团；R^1和R^2，以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键；但是在环A是一个苯基，位置-2或4至少有一个卤素原子，X是氧原子时，R^4和R^5不能结合形成化学键，或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物，包括上述新型三嗪衍生物或其盐。

  公开号：

  US05994355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid 在 巯基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 6-氮尿嘧啶与相应硼酸的温和高效 N-芳基化及其抗菌活性

  摘要：

  报道了一种通过 Chan-Lam 交叉偶联合成 N-芳基化 6-氮尿嘧啶的便捷合成策略。在 Cu(OAc)2 和吡啶存在下，通过 6-氮杂尿嘧啶与芳基硼酸交叉偶联，合成了多种 N-芳基化 6-氮杂尿嘧啶衍生物，产率中等至良好。然而，在 2-(3,5-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮 (3a) 的情况下，通过以传统方法制备化合物来确定芳基化位置并比较了 N-3 位 NH 质子的化学位移。此外，使用琼脂井扩散法筛选合成的化合物的抗菌活性。结果表明，大多数合成的部分具有有希望的治疗性质。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21491

文献信息

• Triazine derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic group which be; X is an oxygen or sulfur atom; R1 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a hetero-atom; R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent ═S; R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R1 and R2, and R5 and R6, may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position-2 or 4 and X is an oxygen atom, R4 and R5 do not conjoinedly represent a chemical bond and an antiprotozoan composition containing the same or salt thereof.

  本发明提供了一种新型三嗪衍生物，其化学式如下：其中环A是可选取代芳基，可以是；X是氧或硫原子；R1和R6分别是氢原子或可选取代的碳氢残基或杂环基，可以通过杂原子结合；R2和R3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子结合的基团，或者一起表示═S；R4和R5分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团；R1和R2，以及R5和R6，可以结合形成化学键；但当环A是带有2或4号位至少一个卤素原子的苯基且X是氧原子时，R4和R5不能共同表示化学键。还提供了一种含有该三嗪衍生物或其盐的抗原虫组合物。
• MILLER M. W.; HYLAN B. L.; HOWES H. L. JR.; LYNCH J. E.; LYNCH M. J.; KOC+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1483-1487
  作者：MILLER M. W.、 HYLAN B. L.、 HOWES H. L. JR.、 LYNCH J. E.、 LYNCH M. J.、 KOC+

  DOI：——

  日期：——
• US5994355A
  申请人：——

  公开号：US5994355A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6211178B1
  申请人：——

  公开号：US6211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• 1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05994355A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula ##STR1## wherein ring A is an optionally substituted aromatic group; X is an oxygen or sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a hetero-atom; R.sup.2 and R.sup.3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent .dbd.S; R.sup.4 and R.sup.5 are each independently a hydrogen atom, a halogen-atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.2, and R.sup.5 and R.sup.6 may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position -2 or 4 and X is an oxygen atom, R.sup.4 and R.sup.5 do not conjoin to form a chemical bond, or a salt thereof. The invention also encompasses an antiprotozoan composition comprising the novel triazine derivative or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基，可以通过一个杂原子连接；R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团，或者一起表示.dbd.S；R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子，或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团；R^1和R^2，以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键；但是在环A是一个苯基，位置-2或4至少有一个卤素原子，X是氧原子时，R^4和R^5不能结合形成化学键，或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物，包括上述新型三嗪衍生物或其盐。