N,N-dimethyl-2-hydroxymethylbenzamide | 58939-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-hydroxymethylbenzamide
• 英文别名: 2-Dimethylcarbamoylbenzylalkohol；2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 58939-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: YAJRYJSLJWFNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-hydroxymethylbenzamide 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coyle,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1459 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 二甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以29%的产率得到N,N-dimethyl-2-hydroxymethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1466898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mapping and Fitting the Peripheral Benzodiazepine Receptor Binding Site by Carboxamide Derivatives. Comparison of Different Approaches to Quantitative Ligand−Receptor Interaction Modeling
  作者：Maurizio Anzini、Andrea Cappelli、Salvatore Vomero、Michele Seeber、Maria Cristina Menziani、Thierry Langer、Bertram Hagen、Cristina Manzoni、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1021/jm0009742

  日期：2001.4.1

  electrostatic contribution to the interaction (CoMFA, CoMSIA, and surface approaches) perform well, but they do not improve the quantitative models. Moreover, useful hints for the identification of the antagonist binding site in the three-dimensional modeling of the receptor (direct approach) were provided by the receptor hypothesis derived by the pharmacophoric approach. The ligand-receptor complexes

  研究与1-（2-氯苯基）-N-甲基-N-（1-甲基丙基）-3-异喹啉羧酰胺相关的外围苯并二氮杂receptor受体（PBR）配体结合位点的合成计算方法（PK11195，1）它们的受体中的内切酶（Cappelli等人，J.Med.Chem.1997，40，2910-2921）已被扩展。设计了一系列具有不同取代的平面芳族或杂芳族体系的羧酰胺衍生物，其目的是获得有关羰基和芳族部分与PBR结合位点相互作用的拓扑学要求的进一步信息。这些化合物中的大多数的合成涉及适当内酯的Weinreb酰胺化作为关键步骤。在新合成的化合物中，最有效的化合物是 图1显示了与1所示相似的纳摩尔PBR亲和力，并且在喹啉核的3位上存在碱性N-乙基-N-苄基氨基甲基。因此，可以认为它是一类新的1类水溶性衍生物的第一个例子。几种计算方法被用来提供分离的配体的描述子（间接方法），这些配体能够合理化扩大序列的结合亲和力的变化。化合物
• New amino-protecting groups with special application in peptide synthesis
  作者：Susan Coyle、Oskar Keller、Geoffrey T. Young

  DOI：10.1039/c39750000939

  日期：——

  The introduction of a tertiary amino substituent into urethane-type protecting groups [as in (1), (4), (8) and (12)] increases their acid-stability and provides a ‘handle’ for the facilitation of peptide synthesis; analogues of t-butoxycarbonyl and benzyloxycarbonyl groups having NN-dimethylcarbamoyl substituents [(15) and (18)], designed to increase the solubility of protected peptides in dimethylformamide

  将叔氨基取代基引入氨基甲酸酯型保护基[如（1），（4），（8）和（12）中]可增加其酸稳定性，并为促进肽合成提供“把手”；还报道了具有NN-二甲基氨基甲酰基取代基的叔丁氧羰基和苄氧羰基的类似物[（15）和（18）]，旨在增加被保护的肽在二甲基甲酰胺中的溶解度。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Electroluminescent device
  申请人：Ciba Holding Inc.

  公开号：EP2265092A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds are suitable components of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  所公开的电致发光器件由含有某些 2H-苯并三唑化合物的有机层组成。这些 2H-苯并三唑化合物是蓝色发光、耐用的有机电致发光层的合适成分。电致发光器件可用于全彩显示面板，例如移动电话、电视和个人电脑屏幕。