2-乙基-3-氧代-2-苯基丁酸乙酯 | 6623-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-3-氧代-2-苯基丁酸乙酯
• 英文名称: α-Aethyl-α-phenyl-acetessigsaeure-aethylester
• 英文别名: 2-ethyl-2-phenyl-acetoacetic acid ethyl ester；2-Aethyl-2-phenyl-acetessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-ethyl-3-oxo-2-phenylbutanoate
• CAS: 6623-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: IVGNRLISYBICSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰乙酸乙酯 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-乙基-3-氧代-2-苯基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Notes - Alkylation of α-substituted Acetoacetic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a605

文献信息

• Deoxygenative α-alkylation and α-arylation of 1,2-dicarbonyls
  作者：Shengfei Jin、Hang T. Dang、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d0sc03118f

  日期：——

  challenging but synthetically indispensable approach to α-branched carbonyl motifs that are widely represented among drugs, natural products, and synthetic intermediates. Here, we describe a simple approach to generation of boron enolates in the absence of strong bases that allows for introduction of both α-alkyl and α-aryl groups in a reaction of readily accessible 1,2-dicarbonyls and organoboranes. Obviation

  在α-碳上构建CC键是一种具有挑战性但在合成中必不可少的方法，可用于药物，天然产物和合成中间体中的α-支链羰基。在这里，我们描述了一种在不存在强碱的情况下生成烯醇硼的简单方法，该方法允许在易于获得的1,2-二羰基与有机硼烷的反应中引入α-烷基和α-芳基。避免使用非选择性，强碱性和亲核试剂，可以在亲电体存在的情况下进行反应，亲电体会拦截中间的硼烯醇化物，从而在三组分过程中产生两个新的α-C-C键。
• 3-Äthyl-3-phenylpiperidindion-(2,4) und 3-Äthyl-3-phenylpyrrolidindion-(2,4) aus α-Phenylacetessigester
  作者：Kraft Hohenlohe-Oehringen

  DOI：10.1007/bf00905703

  日期：1963.11