2-(indan-5-carbonyl)-benzoic acid | 6321-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(indan-5-carbonyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(Indan-5-carbonyl)-benzoesaeure；5-(2-Carboxy-benzoyl)-hydrinden；2-(2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 6321-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: VVBMGEZSIIRJFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(indan-5-carbonyl)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,3-二氢-1H-环戊二烯并[b]蒽-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of naphtho[f]ninhydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a055
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 茚满 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 54.5h， 生成 2-(indan-5-carbonyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和抗增殖剂的新型酞嗪酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500336

文献信息

• Synthesis of Annulated Anthracenes, Carb­azoles, and Thiophenes Involving Bradsher-Type Cyclodehydration or Cycli­zation-Reductive-Dehydration Reactions
  作者：Settu Muhamad Rafiq、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201500493

  日期：2015.8

  A conventional BF3·OEt2-mediated Bradsher-type cyclodehydration of 2-arylmethyl benzaldehydes in CH2Cl2 at room temperature gave polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds. Alternatively, these compounds could be synthesized in better yields from 2-arylmethylbenzoic acids by triflic-acid-mediated cyclization followed by reductive dehydration.

  在室温下，2-芳基甲基苯甲醛在 CH2Cl2 中的常规 BF3·OEt2 介导的 Bradsher 型环脱水得到多环芳香族和杂芳香族化合物。或者，这些化合物可以通过三氟甲磺酸介导的环化和还原脱水从 2-芳基甲基苯甲酸以更高的产率合成。
• v. Braun; Kirschbaum; Schuhmann, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1165
  作者：v. Braun、Kirschbaum、Schuhmann

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives as Anti-Inflammatory and Anti-Proliferative Agents
  作者：Alhamzah Dh. Hameed、Syed Ovais、Raed Yaseen、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Kalicharan Sharma、Mymona Akhtar、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201500336

  日期：2016.2

  The chemistry of phthalazine derivatives has been of increasing interest since many of these compounds have found many chemotherapeutic applications. So this study aims to synthesize a library of phthalazine derivatives and to investigate their anti‐inflammatory and anti‐proliferative activities. Sixteen new phthalazinone derivatives (2a–p) were synthesized and tested for their in vitro antiproliferative

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。
• Synthesis of naphtho[f]ninhydrin
  作者：Johnny L. Hallman、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1021/jo00021a055

  日期：1991.10