5-benzoylamino-valeric acid ethyl ester | 101115-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoylamino-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Benzoylamino-valeriansaeure-aethylester；δ-Benzamino-n-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 101115-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: HSEVCUSGYIDVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoylamino-valeric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(苯甲酰氨基)正戊酸
  参考文献：
  名称：

  脱羧交叉偶联中的导向基团：未活化脂肪族羧酸的铜催化位点选择性 C-N 键形成

  摘要：

  描述了铜催化的非活化脂肪族羧酸的定向脱羧胺化。这种分子内 CN 键形成反应为合成吡咯烷和哌啶衍生物以及复杂天然产物的修饰提供了有效途径。此外，该反应通过使用导向基团在 CN 键形成步骤中表现出优异的位点选择性。我们的工作可以被认为是朝着可控自由基脱羧碳-杂原子交叉偶联迈出的一大步。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05788
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-benzoylamino-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱羧交叉偶联中的导向基团：未活化脂肪族羧酸的铜催化位点选择性 C-N 键形成

  摘要：

  描述了铜催化的非活化脂肪族羧酸的定向脱羧胺化。这种分子内 CN 键形成反应为合成吡咯烷和哌啶衍生物以及复杂天然产物的修饰提供了有效途径。此外，该反应通过使用导向基团在 CN 键形成步骤中表现出优异的位点选择性。我们的工作可以被认为是朝着可控自由基脱羧碳-杂原子交叉偶联迈出的一大步。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05788

文献信息

• Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 76,79
  作者：Murakoshi

  DOI：——

  日期：——
• Quinoline derivative having antimalarial properties
  申请人：KOEPFLI JOSEPH B

  公开号：US02492487A1

  公开（公告）日：1949-12-27
• Bornwater, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 281
  作者：Bornwater

  DOI：——

  日期：——