(2,3-Dihydro-5-indenyl)-phenyl-keton | 2657-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-Dihydro-5-indenyl)-phenyl-keton
• 英文别名: 5-indanyl phenyl ketone；indan-5-yl-phenyl ketone；Indan-5-yl-phenyl-keton；Phenyl-hydrindyl-(5)-keton；5-Benzoyl-hydrinden；5-Benzoyl-indan；2,3-dihydro-1H-inden-5-yl(phenyl)methanone
• CAS: 2657-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• mdl: MFCD00517356
• 分子量: 222.287
• InChiKey: HMOGLZSRNBYFEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  195-203 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Dihydro-5-indenyl)-phenyl-keton 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 Indan-5-yl-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  407.超共轭与分子内构型之间的关系。第一部分：二苯甲基氯的某些衍生物的乙醇醇解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002190
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroindene-5-carbonyl chloride 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 (2,3-Dihydro-5-indenyl)-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  The Hyperconjugative Effect of Methylene Groups in 5-Indanylphenylchloromethane and 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylphenylchloromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a101

文献信息

• Selective electrochemical oxidation of aromatic hydrocarbons and preparation of mono/multi-carbonyl compounds
  作者：Zhibin Li、Yan Zhang、Kuiliang Li、Zhenghong Zhou、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1007/s11426-021-1061-x

  日期：2021.12

  A selective electrochemical oxidation was developed under mild condition. Various mono-carbonyl and multi-carbonyl compounds can be prepared from different aromatic hydrocarbons with moderate to excellent yield and selectivity by virtue of this electrochemical oxidation. The produced carbonyl compounds can be further transformed into α-ketoamides, homoallylic alcohols and oximes in a one-pot reaction

  在温和条件下开发了选择性电化学氧化。凭借这种电化学氧化，可以从不同的芳烃以中等至优异的产率和选择性制备各种单羰基和多羰基化合物。生成的羰基化合物可以在一锅反应中进一步转化为α-酮酰胺、高烯丙醇和肟。特别是，在单锅连续电解中制备了一系列 α-酮酰胺。机理研究表明，2,2,2-trifluoroethan-1-ol (TFE) 可以与催化剂物种相互作用并生成相应的氢键配合物，以提高电化学氧化性能。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• Phenylhydrazone anions excitation for the photochemical carbonylation of aryl iodides with aldehydes
  作者：Lei Shen、Yang Zhang、Linlin Zhang、Chuanwang Liu、Zhixian Ma、Kangjiang Liang、Chengfeng Xia

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108742

  日期：2024.4

  investigations discovered that the generated phenylhydrazone anion was significantly bathochromically shifted to visible light region for photoactivation under irradiation. The photoexcited phenylhydrazone anion was potential to reduce aryl iodides single electron transfer process for the subsequent radical chain reaction. A redox-neutral photochemical carbonylation of aryl iodides was developed on basis of

  光谱研究发现，生成的苯腙阴离子在照射下显着红移至可见光区域进行光活化。光激发的苯腙阴离子有可能减少随后的自由基链反应的芳基碘单电子转移过程。基于苯腙阴离子的特殊光谱特征，开发了芳基碘化物的氧化还原中性光化学羰基化反应。该方案提供了一种方便高效的合成工具，用于在氧化还原中性条件下获得羰基化产物，而不需要过渡金属。
• Borsche; Pommer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 109
  作者：Borsche、Pommer

  DOI：——

  日期：——
• Shashikanth; Anjanamurthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 572 - 577
  作者：Shashikanth、Anjanamurthy

  DOI：——

  日期：——