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2-乙基-3-甲基苯甲醛 | 111923-34-3

中文名称
2-乙基-3-甲基苯甲醛
中文别名
脯氨酸4-羟基-5-氧代甲酯(9CI)
英文名称
2-ethyl-3-methyl-benzaldehyde
英文别名
2-ethyl-3-methylbenzaldehyde
2-乙基-3-甲基苯甲醛化学式
CAS
111923-34-3
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
VDBONLVTHVGQNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    232.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f7edcef185c2860f4446ebd01b783d9b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮2-乙基-3-甲基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以63%的产率得到1-(2'-ethyl-3'-methylphenyl)-4-methylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Nasipuri, Dhanonjoy; Mahapatra, Bimal; Samaddar, Ashis K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1112 - 1117
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-3-methylaniline盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-乙基-3-甲基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Nasipuri, Dhanonjoy; Mahapatra, Bimal; Samaddar, Ashis K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1112 - 1117
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of aromatic aldehydes by organocatalytic [4+2] and [3+3] cycloaddition of α,β-unsaturated aldehydes
    作者:Bor-Cherng Hong、Hsing-Chang Tseng、Shang-Hung Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2007.01.039
    日期:2007.3
    Organocatalytic inter- and intramolecular [4+2] and [3+3] cycloadditions of α,β-unsaturated aldehydes to give polysubstituted aromatic aldehydes are described. High periselectivity for the cycloadditions, with catalyst effects exerted by l-proline and pyrrolidine–HOAc, as well as cocatalyst, additive effects, has been observed.
    描述了α,β-不饱和醛的有机催化的分子间和分子内[4 + 2]和[3 + 3]环加成以得到多取代的芳族醛。观察到对环加成反应的高选择性是由l-脯氨酸和吡咯烷-HOAc产生的催化剂作用,以及助催化剂的加成作用。
  • DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
    申请人:Broka Chris Allen
    公开号:US20110077242A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.
    本发明涉及化合物和方法,用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病,其中所述方法包括向需要该治疗的受体中施用化合物I式的有效量,或其药学上可接受的盐、溶剂或前药,其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
  • METHODS OF USING DIAMINOPYRIMIDINE AS P2X3 AND P2X2/3 RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF RESPIRATORY AND GASTROINTESTINAL DISEASES
    申请人:Broka Chris Allen
    公开号:US20120122859A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Methods for treating respiratory and gastrointestinal diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.
    治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的呼吸道和胃肠道疾病的方法,包括向需要治疗的个体施用式(I)的化合物的有效量或其药学上可接受的盐,其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如此定义。
  • METHODS OF USING DIAMINOPYRIMIDINE P2X3 AND P2X2/3 RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF RESPIRATORY AND GASTROINTESTINAL DISEASES
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US20130225570A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Methods for treating respiratory and gastrointestinal diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.
    治疗通过P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的呼吸道和胃肠道疾病的方法,包括向需要该治疗的受体中投与有效量的化合物I式的药物或其药学上可接受的盐,其中D,X,Y,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如本文所定义。
  • Neue Benzonitrile, Benzaldehyde und Benzylalkohole sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0347693A1
    公开(公告)日:1989-12-27
    Neue Benzonitrile, Benzaldehyde und Benzylalkohole der Formel I in der R¹ Methyl oder Ethyl, R² Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkenyl oder C₁-C₅-alkylsubstituiertes Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl oder Bicycloalkenyl, X Wasserstoff, Chlor oder Fluor und Z die Gruppe -CN, CHO oder wobei R³ für Wasserstoff, Cyano, C₂-C₄-Alkinyl, C₂-C₄-Alkenyl oder C₁-C₄-Alkyl steht, bedeuten, mit der Maßgabe, daß R² nicht den Rest -CH₂-CH=CH-B darstellt, wenn B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl steht und zugleich R¹ die Bedeutung Methyl und Z die Bedeutung hat sowie mit der Maßgabe, daß R² nicht Methyl oder Ethyl bedeutet, wenn zugleich R¹ für Methyl und Z für steht und schließlich mit der Maßgabe, daß R² nicht Methyl bedeutet, wenn zugleich R¹ für Methyl oder Ethyl und Z für die Gruppe -CN oder -CHO steht, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.
    式 I 的新苯腈、苯甲醛和苯甲醇 其中 R¹ 是甲基或乙基、 R² 烷基、烯基、环烷基、环烯基、双环烷基、双环烯基或 C₁-C₅ 烷基取代的环烷基、环烯基、双环烷基或双环烯基、 X 是氢、氯或氟,以及 Z 是基团 -CN、CHO 或 其中 R³ 是氢、氰基、C₂-C₄-炔基、C₂-C₄-烯基或 C₁-C₄-烷基、 但 R² 不代表基团-CH₂-CH=CH-B,当 B 代表氢、烷基或烯基,同时 R¹ 代表甲基,Z 代表 当 R¹ 代表甲基且 Z 代表乙基时,R² 不代表甲基或乙基。 最后,当 R¹ 是甲基或乙基时,R² 不是甲基,而 Z 是 -CN 或 -CHO 的基团。
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