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3-hydroxy-2,3'-bibenzothienyl | 106020-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2,3'-bibenzothienyl
英文别名
[2,3']bi[benzo[b]thiophenyl]-3-ol;2-(1-Benzothiophen-3-yl)-1-benzothiophen-3-ol
3-hydroxy-2,3'-bibenzo<b>thienyl化学式
CAS
106020-33-1
化学式
C16H10OS2
mdl
——
分子量
282.387
InChiKey
DILBPSJOYCAIMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    132-133 °C
  • 沸点:
    497.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Integrated Synthesis of Thienyl Thioethers and Thieno[3,2-b]thiophenes via 1-Benzothiophen-3(2H)-ones
    作者:Koichi Mitsudo、Seiji Suga、Nanae Habara、Yoshiaki Kobashi、Yuji Kurimoto、Hiroki Mandai
    DOI:10.1055/s-0040-1707280
    日期:2020.12
    Abstract

    A one-pot procedure for the synthesis of thienyl thioethers is described. Several thienyl thioethers were synthesized by a TfOH-promoted Friedel–Crafts-type cyclization, a subsequent nucleophilic attack by an arenethiol, and dehydration. This protocol was successfully applied to the synthesis of thienoacene derivatives by using a Pd-catalyzed dehydrogenative cyclization.

    摘要

    描述了一种用于合成噻吩硫醚的一锅法。通过TfOH促进的Friedel-Crafts型环化反应、随后的芳基硫醇亲核攻击和脱水反应,合成了几种噻吩硫醚。该方案成功应用于通过Pd催化的脱氢环化合成噻吩芳香烃衍生物。

  • 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
    作者:Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann
    DOI:10.1039/jr9450000893
    日期:——
  • Bartholomaeus,E., Diss. <Marburg 1911>, S. 45
    作者:Bartholomaeus,E.
    DOI:——
    日期:——
  • BERGMAN, J.;EGESTAD, B., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 763-773
    作者:BERGMAN, J.、EGESTAD, B.
    DOI:——
    日期:——
  • BERGMAN J.; EGESTAD B., CHEM. SCR., 26,(1986) N 2, 287-292
    作者:BERGMAN J.、 EGESTAD B.
    DOI:——
    日期:——
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