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4,4'-dibromo-2,2'-diformyl-3,3'-bithienyl | 26554-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dibromo-2,2'-diformyl-3,3'-bithienyl
英文别名
4,4'-dibromo-[3,3']bithiophenyl-2,2'-dicarbaldehyde;4.4'-Dibrom-2.2'-diformyl-3.3'-bithienyl;4-Bromo-3-(4-bromo-2-formylthiophen-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
4,4'-dibromo-2,2'-diformyl-3,3'-bithienyl化学式
CAS
26554-55-2
化学式
C10H4Br2O2S2
mdl
——
分子量
380.081
InChiKey
ZOXZTSONCNZENF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-dibromo-2,2'-diformyl-3,3'-bithienyl马钱子碱 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (S)-4,4’-dibromo-2-carboxy-2'-hydroxymethyl-3,3'-bithienyl
    参考文献:
    名称:
    手性Thiepin-TiCl4配合物催化的芳醛与MVK和丙烯酸酯的对映选择性硫属元素-Baylis-Hillman反应
    摘要:
    在硫属化物的合理手性分子设计中,由市售噻吩合成了具有C 2对称手性的旋光噻吩。然后在噻吩-路易斯酸络合物存在下研究了芳醛与甲基乙烯基酮(MVK)和丙烯酸酯的对映选择性Chalcogeno-Baylis-Hillman反应。最终,在0.2当量的存在下达到了高达64%的ee。(S)-噻吩在20°C的温度。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400077
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-双噻吩正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.34h, 生成 4,4'-dibromo-2,2'-diformyl-3,3'-bithienyl
    参考文献:
    名称:
    手性Thiepin-TiCl4配合物催化的芳醛与MVK和丙烯酸酯的对映选择性硫属元素-Baylis-Hillman反应
    摘要:
    在硫属化物的合理手性分子设计中,由市售噻吩合成了具有C 2对称手性的旋光噻吩。然后在噻吩-路易斯酸络合物存在下研究了芳醛与甲基乙烯基酮(MVK)和丙烯酸酯的对映选择性Chalcogeno-Baylis-Hillman反应。最终,在0.2当量的存在下达到了高达64%的ee。(S)-噻吩在20°C的温度。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400077
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文献信息

  • 刺激応答性化合物、変形性重合体、変形材料およびアクチュエーター
    申请人:セイコーエプソン株式会社
    公开号:JP2015086198A
    公开(公告)日:2015-05-07
    【課題】低電圧で大きく変位することが可能な刺激応答性化合物を提供すること、低電圧で大きく変位することが可能な変形性重合体を提供すること、低電圧で大きく変位することが可能な変形材料を提供すること、また、低電圧で大きく変位することが可能なアクチュエーターを提供すること。【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有し、かつ、該結合の一端に位置する第1の基と、前記結合の他端に位置する第2の基とを有するユニットAと、前記第1の基の第1の結合部位に配置された第1のユニットBと、前記第2の基の第2の結合部位に配置された第2のユニットBとを有し、前記第1のユニットBおよび前記第2のユニットBは、それぞれ電子供与性官能基を有するベンゼンジチオール構造を備えたものであり、酸化還元反応によって互いに結合するものであることを特徴とする。【選択図】なし
    提供具有低电压下可实现大位移的刺激响应性化合物,提供具有低电压下可实现大位移的变形性聚合物,提供具有低电压下可实现大位移的变形材料,并提供具有低电压下可实现大位移的致动器。本发明的刺激响应性化合物具有作为旋转轴的功能性结合,包括位于该结合一端的第一基团和位于该结合另一端的第二基团的单元A,以及位于第一基团的第一结合位点处的第一单元B和位于第二基团的第二结合位点处的第二单元B,其中第一单元B和第二单元B分别具有带有电子供体官能基的苯二硫醇结构,并通过氧化还原反应相互结合。【选择图】无
  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • Redox-Driven Molecular Switches Consisting of Bis(benzodithiolyl)bithienyl Scaffold and Mesogenic Moieties: Synthesis and Complexes with Liquid Crystalline Polymer
    作者:Toshihiro Ohtake、Hideki Tanaka、Tetsuro Matsumoto、Mutsumi Kimura、Akira Ohta
    DOI:10.1021/jo501072u
    日期:2014.7.18
    Molecular switches composed of a benzodithiolylbithienyl scaffold and biphenyl or terphenyl mesogenic substituents were designed and synthesized. The molecular switches could undergo redox-triggered interconversion between the cationic form and cyclized neutral form, and this was confirmed using cyclic voltammnetry and UV-vis spectroscopy. Binary complexes consisting of the molecular switches and a liquid crystalline polymer (LCP) were prepared to investigate the function of these redox-active molecular switches as actuating dopants. X-ray diffraction measurements were performed to determine the differences between the layer spacings of the complexes in the liquid crystalline phase with the oxidized and reduced states of the molecular switches. The LCP that was doped with the oxidized cationic form of the molecular switch had layer spacings that were up to 4% larger than the layer spacings in the polymer that was doped with the reduced cyclized molecular switch. Our approach will allow stimulus-responsive deformable materials to be constructed and give an impetus for fabricating redox-driven soft actuators.
  • Uchiyama, Yuzuru; Ohta, Akira; Fujimori, Kunihide, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 251 - 257
    作者:Uchiyama, Yuzuru、Ohta, Akira、Fujimori, Kunihide
    DOI:——
    日期:——
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577B1
    公开(公告)日:2018-12-12
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