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3,3-diethyl-1-(pyridin-3-yl)azetidine-2,4-dione | 104510-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-diethyl-1-(pyridin-3-yl)azetidine-2,4-dione
英文别名
3,3-diethyl-1-[3]pyridyl-azetidine-2,4-dione;3,3-Diaethyl-1-[3]pyridyl-azetidin-2,4-dion;3,3-diethyl-1-pyridin-3-ylazetidine-2,4-dione
3,3-diethyl-1-(pyridin-3-yl)azetidine-2,4-dione化学式
CAS
104510-01-2
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
OHEZXQVPDSACCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38 °C
  • 沸点:
    117-118 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diethyl-1-(pyridin-3-yl)azetidine-2,4-dione甲醇酒石酸 作用下, 生成 2,2-diethyl-N-[3]pyridyl-malonamic acid
    参考文献:
    名称:
    关于2,4-二氮杂环丁烷(丙二酰亚胺)†
    摘要:
    在本工作中,描述了迄今实际上未知的一组物质,丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应,可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420336
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶二氯化二乙基丙二酰三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以47%的产率得到3,3-diethyl-1-(pyridin-3-yl)azetidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    4-Oxo-β-内酰胺(Azetidine-2,4-diones)是人类白细胞弹性蛋白酶的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    人白细胞弹性蛋白酶(HLE)是一种在中性粒细胞中存储和分泌的丝氨酸蛋白酶,在几种肺部疾病的发病机理中起决定性作用。以前被报道作为猪胰弹性蛋白酶的酰化剂的4-氧代-β-内酰胺被发现是选择性和有效的HLE抑制剂。结构活性关系分析表明,抑制活性对C-3取代基的性质非常敏感,与宝石甲基苄基或乙基苄基对应物相比,较小的烷基取代基(如宝石二乙基)提高了抑制效能。在N 1的对位含有杂芳基硫甲基的4-Oxo-β-内酰胺芳基部分,得到高度有效的和HLE的选择性抑制,甚至在非常低的抑制剂的酶比率,如由ķ上的3.24×10值6中号-1小号-1为1207米。相应的邻位异构体的效力降低了40到90倍。
    DOI:
    10.1021/jm901082k
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文献信息

  • 4-Oxo-β-lactams (Azetidine-2,4-diones) Are Potent and Selective Inhibitors of Human Leukocyte Elastase
    作者:Jalmira Mulchande、Rudi Oliveira、Marta Carrasco、Luís Gouveia、Rita C. Guedes、Jim Iley、Rui Moreira
    DOI:10.1021/jm901082k
    日期:2010.1.14
    sensitive to the nature of C-3 substituents, with small alkyl substituents such as a gem-diethyl group improving the inhibitory potency when compared to gem-methyl benzyl or ethyl benzyl counterparts. 4-Oxo-β-lactams containing a heteroarylthiomethyl group on the para position of an N1-aryl moiety afforded highly potent and selective inhibition of HLE, even at a very low inhibitor to enzyme ratio, as shown
    人白细胞弹性蛋白酶(HLE)是一种在中性粒细胞中存储和分泌的丝氨酸蛋白酶,在几种肺部疾病的发病机理中起决定性作用。以前被报道作为猪胰弹性蛋白酶的酰化剂的4-氧代-β-内酰胺被发现是选择性和有效的HLE抑制剂。结构活性关系分析表明,抑制活性对C-3取代基的性质非常敏感,与宝石甲基苄基或乙基苄基对应物相比,较小的烷基取代基(如宝石二乙基)提高了抑制效能。在N 1的对位含有杂芳基硫甲基的4-Oxo-β-内酰胺芳基部分,得到高度有效的和HLE的选择性抑制,甚至在非常低的抑制剂的酶比率,如由ķ上的3.24×10值6中号-1小号-1为1207米。相应的邻位异构体的效力降低了40到90倍。
  • Über Azetidin-2,4-dione (Malonimide)
    作者:A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、J. Rutschmann、E. Schreier、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel
    DOI:10.1002/hlca.19590420336
    日期:——
    der Aufbau einer bisher praktisch unbekannt gebliebenen Substanzgruppe, der Malonimide, beschrieben. Diese können, zum Teil leicht und in guter Ausbeute, durch Umsatz von substituierten Malonsäurehalogeniden mit geeignet substituierten Aminen oder Hydrazin-Derivaten hergestellt werden. Zahlreiche der beschriebenen Malonimide zeichnen sich im Tierexperiment durch hervorragende antiphlogistische Eigenschaften
    在本工作中,描述了迄今实际上未知的一组物质,丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应,可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
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