2-乙基-4-甲基-1,3-二氧戊环 | 4359-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-乙基-4-甲基-1,3-二氧戊环
• 中文别名: 2-乙基-4-甲基-1,3-二氧戊烷；2-乙基-4-甲基-1,3-二氧戊环,CIS+TRANS
• 英文名称: 2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Aethyl-4-methyl-[1,3]dioxolan
• CAS: 4359-46-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD16622267
• 分子量: 116.16
• InChiKey: CSZCLQLJVFLXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117℃
• 密度：
  0.904
• 闪点：
  29°(84°F)
• LogP：
  1.128 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基-1,3-二氧戊环 生成
  参考文献：
  名称：

  Fridland,C.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1910 - 1913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 生成 2-乙基-4-甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Renewable dioxolane-based gasoline-range fuels and diesel additives

  摘要：

  一种从可再生原料中生成二噁烷的方法，更具体地说，这些含氧烃类化合物可用作汽油级燃料和柴油添加剂。

  公开号：

  US10711215B1

文献信息

• A study of the oxidehydration of 1,2-propanediol to propanoic acid with bifunctional catalysts
  作者：Claudia Bandinelli、Barbara Lambiase、Tommaso Tabanelli、Jacopo De Maron、Nikolaos Dimitratos、Francesco Basile、Patricia Concepcion、Jose Manuel Lopez Nieto、Fabrizio Cavani

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.05.036

  日期：2019.7

  (ODH) of 1,2-propanediol to propionic acid has been studied as an intermediate step in the multi-step transformation of bio-sourced glycerol into methylmethacrylate. The reaction involves the dehydration of 1,2-propanediol into propionaldehyde, which occurs in the presence of acid active sites, and a second step of oxidation of the aldehyde to the carboxylic acid. The two reactions were carried out using

  作为生物源甘油多步转化为甲基丙烯酸甲酯的中间步骤，已经研究了1,2-丙二醇气相氧化水合（ODH）生成丙酸的过程。该反应涉及在酸活性位点的存在下发生的将1，2-丙二醇脱水成丙醛，以及将醛氧化成羧酸的第二步。这两个反应是使用级联策略和由W-Nb-O，WVO和W-Mo-VO六角形钨青铜制成的多功能催化剂进行的，这些系统在甘油到丙烯酸的ODH中也具有活性和选择性。尽管所涉及的反应相似，但事实证明1,2-丙二醇的ODH选择性不如甘油ODH，丙酸的最佳收率不超过13％，1 -C 2化合物。
• METHODS OF CONVERTING POLYOLS
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US20140371493A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Methods for converting polyols are provided. The methods provided can include using a metal pincer catalyst (e.g., an iridium pincer catalyst) to remove at least one alcohol group from a polyol. The methods provided can include converting glycerol to 1,3-propanediol.

  提供了将多元醇转化的方法。所提供的方法可以包括使用金属夹心催化剂（例如，铱夹心催化剂）从多元醇中去除至少一个醇基团。所提供的方法可以包括将甘油转化为1,3-丙二醇。
• Synthesis of Cyclic Sulfites from Epoxides and Sulfur Dioxide with Silica-Immobilized Homogeneous Catalysts
  作者：Yasumasa Takenaka、Takahiro Kiyosu、Goro Mori、Jun-Chul Choi、Norihisa Fukaya、Toshiyasu Sakakura、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1002/cssc.201100492

  日期：2012.1.9

  for the selective synthesis of cyclic sulfites from epoxides and sulfur dioxide, demonstrating the effects of immobilizing the homogeneous catalysts on silica. The cycloaddition of sulfur dioxide to various epoxides was conducted under solvent‐free conditions at 100 °C. The quaternary ammonium‐ and amino‐functionalized silica catalysts produced cyclic sulfites in high yields (79–96 %) that are comparable

  已经制备了季铵和氨基官能化的二氧化硅催化剂，用于从环氧化物和二氧化硫中选择性合成环状亚硫酸盐，证明了将均相催化剂固定在二氧化硅上的效果。在无溶剂条件下于100°C进行二氧化硫与各种环氧化物的环加成反应。季铵和氨基官能化的二氧化硅催化剂产生的环状亚硫酸盐产率很高（79-96％），与均相催化剂产生的产率相当。可以通过过滤从产物溶液中分离出官能化的二氧化硅催化剂，从而避免了在产物溶液蒸馏时环状亚硫酸盐产物的催化分解。因此，通过固定化使均相催化剂异质化可以 提高了粗反应产物的提纯效率。尽管每个回收步骤后催化活性均下降，但经过多达五个回收工艺后，多相吡啶官能化的二氧化硅催化剂仍提供了高收率。
• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Wasnaire Pierre

  公开号：US20110245249A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 12 and E1, E2, E3, L 1 , Y, Z and L 2 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R12和E1、E2、E3、L1、Y、Z和L2具有描述中给出的含义，以及其农用活性盐，它们的用途以及控制植物或种子中和/或植物中和/或植物种子上的植物病原真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程以及受处理的种子，以及其在农业、园艺和林业中控制植物病原真菌的用途，在材料保护以及家庭和卫生领域。本发明还涉及制备公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• Production of aldehydes from 1,2-alkanediols over silica-supported WO 3 catalyst
  作者：Daolai Sun、Yasuhiro Yamada、Satoshi Sato、Satoshi Suganuma、Naonobu Katada

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.08.029

  日期：2016.9

  Brønsted acid sites are proposed to be the active species for the formation of aldehyde. High concentrations of H2O were effective for inhibiting the intermolecular reaction and improving the selectivity to aldehydes. The dehydration of different 1,2-alkanediols was compared under different reaction conditions. The reactivity of 1,2-ethanediol was low and the product distribution was several comparing

  在二氧化硅负载的WO 3上研究了几种1,2-链烷二醇（例如1,2-乙二醇，1,2-丙二醇，1,2-丁二醇和1,2-戊二醇）的气相脱水反应，生成相应的醛。通过浸渍方法制备的催化剂，然后在320°C下煅烧。在250℃下用20％的1,2-链烷二醇水溶液进料，在WO 3 / SiO 2催化剂上可以实现高于90％的醛收率。布朗斯台德和路易斯酸位都存在于WO 3 / SiO 2催化剂上，而布朗斯台德酸位被认为是醛形成的活性物种。高浓度的H 2O对于抑制分子间反应和提高对醛的选择性是有效的。在不同的反应条件下比较了不同的1,2-链烷二醇的脱水。1,2-乙二醇的反应性低，与其他1,2-链烷二醇相比，产物分布少。生成的醛与另一种1,2-链烷二醇进行环脱水生成的环状缩醛是主要副产物，缩醛的形成受温度和1,2碳链长度的影响-链烷二醇。