2-乙基-4-甲基-1,3-二恶烷 | 21464-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-乙基-4-甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-Aethyl-4-methyl-1,3-dioxan
• 英文别名: 2-Aethyl-4-methyl-<1,3>-dioxan；2-ethyl-4-methyl-[1,3]dioxane；1,3-Dioxane, 2-ethyl-4-methyl-；2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxane
• CAS: 21464-76-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: USYYVXJHBFSXQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基-1,3-二恶烷 在 modified zirconium superacid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,3-丁二醇的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备1，3‑丁二醇的方法。包括以下步骤：(1)丁二烯、水和醛酮化合物以一定物料配比在双氧水和催化剂A存在下发生缩合成环反应得到含有中间体I的反应液；(2)含有中间体I的反应液与一定量水混合，在催化剂B存在下发生水解反应得到1,3‑丁二醇和相应的醛酮化合物。该方法相对于现有的生产方法，具有反应原料易得，反应转化率高，选择性高等优点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111908999B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-乙烯基-1,3-二恶烷 生成 2-乙基-4-甲基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  HEIWING, ROBERT F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process of hydroformylating cyclic acrolein acetals
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0003753A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  A process for hydroformylating a cyclic acrolein acetal to form the corresponding cyclic acrolein acetal aldehyde, said process comprising conducting said hydroformylation in the presence of carbon monoxide, hydrogen, rhodium complex catalyst and 1-3%of excess triphenyl phosphite ligand based on the acetal at a pressure of carbon monoxide of from 5-20 psia and a pressure of hydrogen of from 10- 400 psia maintained with a gas having a H2:CO ratio of from 1:1-20:1 and a temperature of from 100-115°C, the rhodium content of said catalyst being 1-50 ppm of rhodium based on the acetal.

  一种使环丙烯醛缩醛加氢甲酰化以形成相应的环丙烯醛缩醛醛的工艺，所述工艺包括在一氧化碳、氢气、铑络合催化剂和以缩醛为基质的1-3%过量亚磷酸三苯酯配体存在下，在一氧化碳压力为5-20psia和氢气压力为10-400psia的条件下进行所述加氢甲酰化，维持气体的H2：所述催化剂的铑含量为 1-50 ppm（以缩醛为基准）。
• Marton, Daniele; Slaviero, Pierangelo; Tagliavini, Giuseppe, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 6, p. 359 - 362
  作者：Marton, Daniele、Slaviero, Pierangelo、Tagliavini, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; GUTBROD H.-D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 9, 1362-1369
  作者：KANTLEHNER W.、 GUTBROD H.-D.

  DOI：——

  日期：——
• MARTON, DANIELE;SLAVIERO, PIERANGELO;TAGLIAVINI, GIUSEPPE, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 359-361
  作者：MARTON, DANIELE、SLAVIERO, PIERANGELO、TAGLIAVINI, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——
• MUSAVIROV R. S.; KANTOR E. A.; RAXMANKULOV D. L., ZH. PRIKL. XIMII. 1976, 49, HO 11, 2513-2515
  作者：MUSAVIROV R. S.、 KANTOR E. A.、 RAXMANKULOV D. L.

  DOI：——

  日期：——