(S)-N-(1-mercaptomethyl-2-phenylethyl)acetamide | 676457-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-mercaptomethyl-2-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: N-((S)-1-Mercaptomethyl-2-phenyl-ethyl)-acetamide；N-[(2S)-1-phenyl-3-sulfanylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 676457-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: MIIWZLSUWIYCIH-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-mercaptomethyl-2-phenylethyl)acetamide 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(S)-2-acetylamino-3-phenylpropane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸

  摘要：

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。

  DOI：

  10.1021/jo070470c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-3-phenylpropyl thioacetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(1-mercaptomethyl-2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of α-chymotrypsin with thiol-bearing substrate analogues in the presence of zinc ion

  摘要：

  We have demonstrated that thiol-bearing analogues of alpha-chymotrysin (alpha-CT) substrates such as (S)-(1-benzyl-2-thiolethyl)-carbamic acid, benzyl ester (3) inhibits (alpha-CT, a prototypical serine protease, in the presence of Zn(II) ion. They constitute a novel class of small molecule inhibitors for alpha-CT believed to inhibit the enzyme by forming a ternary complex consisting of alpha-CT, Zn(II) ion, and the inhibitor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.058

文献信息

• Efficient Synthesis of Taurine and Structurally Diverse Substituted Taurines from Aziridines
  作者：Libo Hu、Hui Zhu、Da-Ming Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/jo070470c

  日期：2007.6.1

  Taurine and substituted taurines were synthesized efficiently from aziridines via ring-opening reaction with thioacetic acid, oxidation with performic acid, and hydrolysis in hydrochloric acid. The current method shows more benefit in purification and efficiency in the preparation of taurine and structurally diverse 2-substituted, 2,2-disubstituted, and 1,2-, 2,2-, and 2,N-alkylene taurines.

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。
• Inhibition of α-chymotrypsin with thiol-bearing substrate analogues in the presence of zinc ion
  作者：Min Su Han、Dong Ju Oh、Dong H. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.058

  日期：2004.2

  We have demonstrated that thiol-bearing analogues of alpha-chymotrysin (alpha-CT) substrates such as (S)-(1-benzyl-2-thiolethyl)-carbamic acid, benzyl ester (3) inhibits (alpha-CT, a prototypical serine protease, in the presence of Zn(II) ion. They constitute a novel class of small molecule inhibitors for alpha-CT believed to inhibit the enzyme by forming a ternary complex consisting of alpha-CT, Zn(II) ion, and the inhibitor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.