1-Methyl-4-phenyl-semicarbazid | 40028-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-phenyl-semicarbazid
• 英文别名: 1-Methyl-4-phenylsemicarbazid；1-(Methylamino)-3-phenylurea
• CAS: 40028-55-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: AIXZCZUUHMLPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-phenyl-semicarbazid 、 二氯代苯胩 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到4-Methyl-2-phenylamino-5-phenylimino-Δ²-1,3,4-oxadiazolin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  碳亚胺和羰基环化剂

  摘要：

  Substituierte Semicarbazide werden mit Carbimiddichloride und Phosgen zu fünfgliedrigen Heterocyclen acyliert; es entstehen Derivate des 1,3,4-Oxadiazol-bzw。des 1,2,4-三唑系统。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140302
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,2-diaza-spiro[2.5]octane-1-carboxylic acid anilide 在 盐酸 作用下， 生成 1-Methyl-4-phenyl-semicarbazid
  参考文献：
  名称：

  关于肼衍生物的氨基甲酰化

  摘要：

  比较了由甲基肼、1.2-二烷基肼、3-甲基吡唑烷、3.3-五亚甲基二氮丙啶及其1-甲基衍生物与各种异氰酸酯形成氨基脲或1.2-双氨基甲酰肼的过程，并比较了直接无法获得的4-subst的合成。1-甲基氨基脲已被描述。1-苯基氨基甲酰基-3.3-五亚甲基-二氮丙啶在熔化时重排为环己酮-（4-苯基-氨基脲）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060107

文献信息

• Preparation and utility of 1-acetyl-1-methylhydrazine
  作者：Norton P. Peet、Shyam Sunder、Robert J. Cregge

  DOI：10.1021/jo00878a018

  日期：1976.8
• PEET N. P.; SUNDER S.; CREGGE R. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 16, 2733-2736
  作者：PEET N. P.、 SUNDER S.、 CREGGE R. J.

  DOI：——

  日期：——
• US8927586B2
  申请人：——

  公开号：US8927586B2

  公开（公告）日：2015-01-06