2-(dipropylamino)-2-imino-N-(4-methylphenyl)ethanethioamide | 179926-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dipropylamino)-2-imino-N-(4-methylphenyl)ethanethioamide
• CAS: 179926-33-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃S
• 分子量: 277.434
• InChiKey: UAPQFKMNTPGICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dipropylamino)-2-imino-N-(4-methylphenyl)ethanethioamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以24%的产率得到[4-Dipropylamino-2-oxo-2H-2λ⁴-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N′-芳基硫代氨基甲酰基-N，N-二烷基am的新颖制备方法及其合成用途

  摘要：

  在室温下用NaOH在EtOH水溶液中处理5-（芳基氨基）-4-（二烷基氨基）-5 H -1,2,3-二噻唑（2），得到N'-芳基硫代氨基甲酰基-N，N-二烷基am （3）。好到极好的产量。的反应3与一氯化硫，硫光气，亚硫酰氯，硫酰氯，Ñ -phenylimidoyl二氯化物，和在CH邻苯二甲酰氯2氯2得到2，5-（芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基） - Δ 3噻唑啉-2- -硫酮（5），5-（芳基）-4-（二烷基氨基）-5 H-2-氧代-1,2,3-二噻唑（6），5-（芳基）-4-（二烷基氨基）-5 H -2,2-二氧代-1,2,3-二噻唑（7），5- （芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基）-2-（苯基亚氨基） - Δ 3 -thiazolines（8），和3-（芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基）-2,5- benzothiazocine -1,6-二酮（10）分别作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00402-4
• 作为产物：
  描述：

  [4-Dipropylamino-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-p-tolyl-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(dipropylamino)-2-imino-N-(4-methylphenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  N′-芳基硫代氨基甲酰基-N，N-二烷基am的新颖制备方法及其合成用途

  摘要：

  在室温下用NaOH在EtOH水溶液中处理5-（芳基氨基）-4-（二烷基氨基）-5 H -1,2,3-二噻唑（2），得到N'-芳基硫代氨基甲酰基-N，N-二烷基am （3）。好到极好的产量。的反应3与一氯化硫，硫光气，亚硫酰氯，硫酰氯，Ñ -phenylimidoyl二氯化物，和在CH邻苯二甲酰氯2氯2得到2，5-（芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基） - Δ 3噻唑啉-2- -硫酮（5），5-（芳基）-4-（二烷基氨基）-5 H-2-氧代-1,2,3-二噻唑（6），5-（芳基）-4-（二烷基氨基）-5 H -2,2-二氧代-1,2,3-二噻唑（7），5- （芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基）-2-（苯基亚氨基） - Δ 3 -thiazolines（8），和3-（芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基）-2,5- benzothiazocine -1,6-二酮（10）分别作为主要产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00402-4

文献信息

• Synthesis of new 2H-1,4-thiazines and their derivatives utilizing N,N-(di-n-alkyl)-N′-arylthiocarbamoylamidines
  作者：Moon-Kook Jeon、Kyongtae Kim、Sung Hoon Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00010-6

  日期：1998.3

  The reactions of N,N-(di-n-alkyl)-N'-arylthiocarbamoylamidines (1) with 2-bromo-1-phenylethanone in the presence of K2CO3 in THF at reflux gave 3-(di-n-alkylamino)-2-arylimino-5-phenyl -2H-1,4-thiazines (7) in 32 to 62 % yields. Treatment of compounds 1 with bromoacetyl bromide in the presence of pyridine in CH2Cl2 at 0 degrees C afforded 5-(di-n-alkylamino)-6-arylimino-2H-1,4-thiazin-3- ones (12) in 41 to 84 % yields, whereas the same reactions of 1 with 2-bromopropionyl bromide under the same conditions gave 4-(di-n-alkylamino)-5-arylimino-2-(1-bromoethylidene)-2H-thiazolines (17) as minor compounds in addition to thiazin-3-ones 16, analogous to compounds 12. The reactions of 1 with ethyl bromoacetate in CH2Cl2 at room temperature, however, gave [(arylimino)(S-ethoxycarbonylmethyl)]methyl-N,N-(di-n-propyl) amide hydrobromides (19) in 71 to 88 % yields. Compounds 7, 12, 16, 17, and 19 are all new and the mechanisms of their formations are proposed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel preparation of N′-arylthiocarbamoyl-N,N-dialkylamidines and their synthetic utilities
  作者：Sei-Hyun Choi、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00402-4

  日期：1996.6

  Treatment of 5-(arylimino)-4-(dialkylamino)-5H-1,2,3-dithiazoles (2) with NaOH in aqueous EtOH at room temperature gave N′-arylthiocarbamoyl-N,N-dialkylamidines (3) in good to excellent yields. The reaction of 3 with sulfur monochloride, thiophosgene, thionyl chloride, sulfuryl chloride, N-phenylimidoyl dichloride, and phthaloyl chloride in CH2Cl2 gave 2, 5-(arylimino)-4-(dialkylamino)-Δ3-thiazoline-2-thiones

  在室温下用NaOH在EtOH水溶液中处理5-（芳基氨基）-4-（二烷基氨基）-5 H -1,2,3-二噻唑（2），得到N'-芳基硫代氨基甲酰基-N，N-二烷基am （3）。好到极好的产量。的反应3与一氯化硫，硫光气，亚硫酰氯，硫酰氯，Ñ -phenylimidoyl二氯化物，和在CH邻苯二甲酰氯2氯2得到2，5-（芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基） - Δ 3噻唑啉-2- -硫酮（5），5-（芳基）-4-（二烷基氨基）-5 H-2-氧代-1,2,3-二噻唑（6），5-（芳基）-4-（二烷基氨基）-5 H -2,2-二氧代-1,2,3-二噻唑（7），5- （芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基）-2-（苯基亚氨基） - Δ 3 -thiazolines（8），和3-（芳基亚氨基）-4-（二烷基氨基）-2,5- benzothiazocine -1,6-二酮（10）分别作为主要产品。