2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethylammonium trifluoroacetate | 744203-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethylammonium trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[2-(6-Chlorohexyloxy)ethoxy]ethylammonium trifluoroacetate；2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 744203-61-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₂₂ClNO₂
• 分子量: 337.767
• InChiKey: JTQHMWXGZDZSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethylammonium trifluoroacetate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞穿透性链霉亲和素：具有时空控制的双功能传递的通用工具，由运输系统（如自适应苯并聚硫烷网络）介导

  摘要：

  在本报告中，引入了细胞穿透性链霉亲和素 (CPS)，以充分利用链霉亲和素-生物素生物技术在细胞摄取方面的能力。为此，转运蛋白，这里是环状寡硫族化合物 (COC)，共价连接到野生型链霉亲和素的赖氨酸上。这使得所有四个生物素结合位点都可以自由进行至少双功能递送。为了最大限度地提高细胞溶质递送定量评估的标准，最近的氯烷烃渗透测定 (CAPA) 与自动化高内涵 (HC) 成像相结合，这种技术结合了荧光显微镜和流式细胞术的优势。根据由此产生的 HC-CAPA，在所有测试的 CPS 中，配备四种苯并聚硫烷的 CPS 的细胞溶质递送是最好的，也优于小得多的 TAT 肽，来自 HIV 的原始细胞穿透肽。使用携带两种不同生物素化配体、HaloTag 底物或抗 GFP 纳米抗体的 CPS，与肽核酸、鳍状体力探针或荧光底物连接，成功靶向在线粒体上表达的 HaloTag-GFP 融合蛋白。传递的底物可以通过脱硫生物素-生物素交换从

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13621
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethylammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable trimethoprim-based probes for spatiotemporal control of biological processes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/bs.mie.2020.03.015

文献信息

• Staudinger reaction using 2,6-dichlorophenyl azide derivatives for robust aza-ylide formation applicable to bioconjugation in living cells
  作者：Tomohiro Meguro、Norikazu Terashima、Harumi Ito、Yuka Koike、Isao Kii、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c8cc00179k

  日期：——

  Efficient formation of water- and air-stable aza-ylides has been achieved using the Staudinger reaction between electron-deficient aromatic azides such as 2,6-dichlorophenyl azide and triarylphosphines. The reaction proceeds rapidly and has been successfully applied to chemical modification of proteins in living cells.

  使用缺乏电子的芳香族叠氮化物（例如2,6-二氯苯基叠氮化物）和三芳基膦之间的斯托丁格反应，可以有效地形成水和空气稳定的氮杂酰基。该反应进行迅速，已成功应用于活细胞中蛋白质的化学修饰。
• RED-SHIFTED FLUOROPHORES
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US20210171490A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A compound of the following structure is provided:

  提供了以下结构的化合物：
• COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL GROUPS TO PROTEINS
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20160031911A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A mutant hydrolase optionally fused to a protein of interest is provided. The mutant hydrolase is capable of forming a bond with a substrate for the corresponding nonmutant (wild-type) hydrolase which is more stable than the bond formed between the wild-type hydrolase and the substrate. Substrates for hydrolases comprising one or more functional groups are also provided, as well as methods of using the mutant hydrolase and the substrates of the invention. Also provided is a fusion protein capable of forming a stable bond with a substrate and cells which express the fusion protein.

  提供了一个可选地与感兴趣的蛋白质融合的突变水解酶。该突变水解酶能够与对应的非突变（野生型）水解酶的底物形成比野生型水解酶与底物形成的键更稳定的键。还提供了包含一个或多个功能基团的水解酶底物，以及使用所述突变水解酶和底物的方法。还提供了一个能够与底物形成稳定键的融合蛋白质，以及表达该融合蛋白质的细胞。
• A facile preparation of functional cycloalkynes <i>via</i> an azide-to-cycloalkyne switching approach
  作者：Suguru Yoshida、Tomoko Kuribara、Harumi Ito、Tomohiro Meguro、Yoshitake Nishiyama、Fumika Karaki、Yasutomo Hatakeyama、Yuka Koike、Isao Kii、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c9cc01113g

  日期：——

  incorporated with a cycloalkyne moiety, from the corresponding azides is developed. Treatment of diynes bearing strained and terminal alkyne moieties with a copper salt enabled terminal alkyne-selective click conjugation with azides, whereas a more azidophilic strained alkyne moiety was transiently protected from the click reaction via complexation with copper.

  开发了一种从相应的叠氮化物制备各种功能性环炔烃的简便方法，包括与环炔烃部分结合的蛋白质。用铜盐处理带有应变和末端炔烃部分的二炔，可实现叠氮化物对末端炔烃的选择性点击共轭作用，而通过与铜的络合，暂时保护了更多具有亲氮性的应变炔烃部分，使其免受点击反应的影响。
• CYCLIC COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING CYCLIC COMPOUND, AND METHOD FOR MODIFYING BIOLOGICAL MOLECULE
  申请人：Hosoya Takamitsu

  公开号：US20130011901A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention aims in establishing a method for modifying biomolecules using a reaction that efficiently modifies biomolecules and is widely applicable. The invention thus provides a cyclic compound containing two triazole rings formed by adding and ligating an azide compound possessing an azido group to each of the two carbon-carbon triple bond sites of an eight-membered cyclic skeleton of a cyclic diyne compound by a double click reaction; a method for producing a cyclic compound using a double click reaction; and a method for modifying biomolecules.

  该发明旨在建立一种用于修改生物分子的方法，该方法通过高效地修改生物分子并具有广泛适用性的反应来实现。因此，该发明提供了一种循环化合物，其中包含两个三唑环，通过双击反应将具有偶氮基团的叠氮化合物添加和连接到循环二炔化合物的八元环骨架的两个碳-碳三键位点，形成两个三唑环；一种使用双击反应制备循环化合物的方法；以及一种修改生物分子的方法。