2-乙基-5-氰基吡啶 | 1016813-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5-氰基吡啶
• 英文名称: 6-(ethylamino)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-(Ethylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1016813-34-5
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD09940529
• 分子量: 147.18
• InChiKey: MVJDUNKELBBNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-氰基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(5-cyanopyridin-2-yl)-N-ethyl-3-(4-[N-methylsulfamoyl]phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。

  公开号：

  WO2014078802A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-溴-5-氰基吡啶 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 6.0h， 以to afford 52.0 g (86%) of 6-(ethylamino)nicotinonitrile的产率得到2-乙基-5-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或消除由疟原虫等引起的疾病的病理学和/或症状学的方法。

  公开号：

  US20150344471A1

文献信息

• Pyrazole Compound
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20090156582A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018116107A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• Pyrimidine-based compounds useful as GSK-3 inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2198867A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention provides a compound of formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders, such as diabetes, cancer, stroke and Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物：(I)，或其药学上可接受的衍生物。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是 GSK-3 哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病，如糖尿病、癌症、中风和阿尔茨海默病的方法。
• NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1323710B1

  公开（公告）日：2008-09-10