methyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthio-azetidin-2-on-1-yl]acetate | 85768-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthio-azetidin-2-on-1-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 85768-11-2
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 361.578
• InChiKey: KYGGOHSPRSMJNW-OSAQELSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthio-azetidin-2-on-1-yl]acetate 、 对硝基溴化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl 2-(3S-[1R-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl]-4R-ethylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  具有抗菌活性的青霉素类化合物和公式##STR1##的盐，其中R为氢或酯化基团，R.sup.2为氢、羟基或保护羟基，R.sup.1为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，或者是单取代、双取代或三取代的这样一种基团；制备这种化合物或盐的方法；以及含有这些化合物或盐的抗菌药物制剂。

  公开号：

  US04585767A1
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-<1(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-ethylthio-2-oxoazetidine 、 溴乙酸甲酯 生成 methyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthio-azetidin-2-on-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ROSS, B. C.;JOHNSON, G.

  摘要：

  DOI：