2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenylbenzene-1,3-carbodinitrile | 77198-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenylbenzene-1,3-carbodinitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile；5'-Amino-2-chloro-1,1':3',1''-terphenyl-4',6'-dicarbonitrile
• CAS: 77198-47-1
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 329.788
• InChiKey: FIMUKSGOSIJUDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯亚甲基丙二腈 、 2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以28%的产率得到2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenylbenzene-1,3-carbodinitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Baskakov, Yu. A.; Abramenko, Yu. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1870 - 1879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent synthesis of 3,5-diaryl-2,6-dicyanoanilines under thermal solvent-free conditions
  作者：Hamid Reza Shaterian、Moones Honarmand、Ali Reza Oveisi

  DOI：10.1007/s00706-010-0302-8

  日期：2010.5

  AbstractA facile parallel synthesis of 3,5-diaryl-2,6-dicyanoanilines via three-component reaction of aryl aldehydes, acetophenone derivatives, and malononitrile under thermal green solvent-free conditions in the presence of potassium carbonate and also potassium bicarbonate without using any hazardous materials is described. Graphical abstract

  摘要在碳酸钾和碳酸氢钾不存在热绿色溶剂的条件下，通过芳基醛，苯乙酮衍生物和丙二腈的三组分反应，在不使用任何碳酸钾的情况下，轻松地平行合成3,5-二芳基-2,6-二氰基苯胺描述了有害物质。 图形概要
• SYNTHESIS OF HIGHLY SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINES: A REINVESTIGATION
  作者：Eva Veverková、Marika Nosková、Štefan Toma

  DOI：10.1081/scc-120006476

  日期：2002.1

  ABSTRACT A reinvestigation of the recently described method of synthesis of highly substituted 1,6-naphthyridines was carried out. It was found out that the reaction of chalcones with malononitrile catalysed by pyrrolidine afforded the mixture of four products both when thermal as well as microwave heating was used. The claimed[1] 1,6-naphthyridines formation were exceptions.

  摘要对最近描述的高度取代的 1,6-萘啶的合成方法进行了重新研究。发现当使用热和微波加热时，由吡咯烷催化的查耳酮与丙二腈的反应提供了四种产物的混合物。要求保护的[1] 1,6-萘啶形成是例外。
• An Efficient and Facile Synthesis of 2-Amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitrile and 1,2-Dihydro-2-oxo-4,6-diarylpyridine-3-carbonitrile under Solvent-free Conditions
  作者：Liangce Rong、Xiaoyue Li、Haiying Wang、Daqing Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1246/cl.2006.1314

  日期：2006.11

  A one-pot three-component condensation of aromatic aldehyde, aromatic ketone, and malononitrile leading to an efficient synthesis of 2-amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitrile and 1,2-dihydro-2-oxo-4,6-diarylpyridine-3-carbonitrile has been carried out in a mortar just by grinding or heating under solvent-free conditions. Compared with the classical reaction conditions, these new synthetic methods have the advantages of excellent yields, shorter reaction time, and mild reaction conditions.

  一种一锅三组分冷凝反应方法，使用芳香醛、芳香酮和丙二腈，在研钵中通过简单的研磨或无溶剂条件下加热，实现了2-氨基-4,6-二芳基苯-1,3-二腈和1,2-二氢-2-氧-4,6-二芳基吡啶-3-腈的高效合成。与传统反应条件相比，这些新的合成方法具有优良的产率、更短的反应时间和温和的反应条件等优点。
• Efficient One‐Pot Synthesis of 2‐Amino‐4,6‐diarylbenzene‐1,3‐dicarbonitrile under Solvent‐Free Conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Fang Yang、Hao Yao、Hong Jiang、Shujiang Tu

  DOI：10.1080/00397910701569684

  日期：2007.10.1

  Abstract A facile parallel synthesis of 2‐amino‐4,6‐diarylbenzene‐1,3‐dicarbonitrile derivatives via a one‐pot reaction of aromatic aldehydes, aromatic ketone, and malononitrile under solvent‐free conditions has been developed. This new protocol has the advantages of shorter time, higher yields, lower cost, and environmental friendliness.

  摘要 已经开发了一种在无溶剂条件下通过芳香醛、芳香酮和丙二腈的一锅反应轻松平行合成 2-氨基-4,6-二芳基苯-1,3-二腈衍生物的方法。这种新协议具有时间更短、产量更高、成本更低和环境友好的优点。
• SHARANIN YU. A.; BASKAKOV YU. A.; ABRAMENKO YU. T.; PUTSYKIN YU. G.; VASI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2192-2204
  作者：SHARANIN YU. A.、 BASKAKOV YU. A.、 ABRAMENKO YU. T.、 PUTSYKIN YU. G.、 VASI+

  DOI：——

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