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N-octan-4-yloctan-4-amine | 1252915-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-octan-4-yloctan-4-amine
英文别名
——
N-octan-4-yloctan-4-amine化学式
CAS
1252915-97-1
化学式
C16H35N
mdl
——
分子量
241.461
InChiKey
IVUFWYQSYRZWTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛醇尿素 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 141.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以95%的产率得到N-octan-4-yloctan-4-amine
    参考文献:
    名称:
    支持的氢氧化钌催化剂的“借用氢策略”:对称和不对称取代胺的合成范围
    摘要:
    易于制备的厌氧条件下,可以有效地促进氨(或其替代物,如尿素,NH 4 HCO 3和(NH 4)2 CO 3)和胺与醇(包括伯醇和仲醇)的N-烷基化反应。廉价的负载型氢氧化钌催化剂Ru(OH)x / TiO 2。氨(或其替代物)和胺与“伯”醇的N烷基化反应可以合成各种类型的对称和不对称取代的“叔”胺。另一方面,氨代用品(即尿素和NH 4)的N烷基化HCO 3)与“仲”醇选择性地产生相应的对称取代的“仲”胺,即使在存在过量的醇的情况下,这很可能是由于所产生的仲醇和/或仲胺的空间位阻所致。在有氧条件下,腈可以直接由醇和代理氨合成。观察到的当前N烷基化反应的催化本质上是非均相的,并且回收的催化剂可以重复使用而不会显着降低催化性能。当前的催化转化将通过连续N次进行烷基化反应,其中醇充当烷基化试剂。根据氘标记实验,建议在N烷基化反应期间形成二氢化钌。
    DOI:
    10.1002/chem.201000149
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文献信息

  • Tissue Factor Production Inhibitor
    申请人:Terasaka Naoki
    公开号:US20080255111A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.
    一种药物,具有抑制组织因子产生活性,包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物,包括血管成形术,动脉内膜切除术,经皮冠状动脉成形术(PTCA)或支架植入术后的治疗和/或预防,或治疗和/或预防血液凝固疾病,包括稳定或不稳定的心绞痛,心血管和脑血管疾病,包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病,溶栓后再栓塞,脑缺血发作,梗塞,中风,缺血性痴呆,周围动脉疾病,主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病,肾小球硬化,肾脏栓塞,肿瘤或癌症转移,其中包括LXR配体作为活性成分。
  • Benzene Compound Having 2 or More Substituents
    申请人:Tamaki Kazuhiko
    公开号:US20080004301A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R 1 : —COR 9 (wherein R 9 : alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R 2 : H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R 3 : H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R 4 and R 5 : H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R 6 and R 7 : H, alkyl; R 8 : —X 2 R 10 [wherein R 10 : —COR 11 (wherein R 11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO 2 R 12 (wherein R 12 : optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X 2 : single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X 1 : —NH—, —O—, —S—, etc.; Y 1 : optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y 2 : optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.
    提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式(I)如下:[其中R1:-COR9(其中R9:烷基,可选地取代的烷氧基或可选地取代的氨基);R2:H,OH,烷氧基,可选地取代的氨基等;R3:H,可选地取代的烷基,环烷基,可选地取代的烷氧基,可选地取代的氨基,卤素等;R4和R5:H,可选地取代的烷基,卤素等;R6和R7:H,烷基;R8:-X2R10 [其中R10:-COR11(其中R11:OH,可选地取代的烷氧基,可选地取代的氨基等),-SO2R12(其中R12:可选地取代的烷基,可选地取代的氨基等),四唑-5-基等;X2:单键,可选地取代的烷基等];X1:-NH-,-O-,-S-等;Y1:可选地取代的苯基,可选地取代的5-至6-成员芳香杂环基;Y2:可选地取代的芳基,可选地取代的杂环基等]。
  • Additif d'onctuosite pour carburant
    申请人:Total France
    公开号:EP1522570A2
    公开(公告)日:2005-04-13
    Additif d'onctuosité pour les carburants moteurs, notamment à faible teneur en soufre inférieure ou égale à 500 ppm, composé majoritairement d'une combinaison comprenant de 5 à 95 % en poids d'un monoester de glycerol R1-C(O)-O-CH2-CHO-CH2OH ou R1-C(O)-O-CH(CH2OH)2, R1 étant une chaîne alkyle comprenant de 8 à 24 atomes de carbone, ou un groupement mono ou polycyclique comprenant de 8 à 60 atomes de carbone, et de 5 à 95 % en poids d'un composé de formule R2-C(O)-X, R2 étant une chaîne alkyle comprenant de 8 à 24 atomes de carbone, ou un groupement mono ou polycyclique comprenant de 8 à 60 atomes de carbone, et X étant choisi parmi (i) les groupements OR0, R0 étant un reste hydrocarboné comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements esters, et (ii) les groupements dérivant d'amines primaires ou secondaires et d'alcanolamines de chaîne hydrocarbonée aliphatique, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone.
    车用燃料润滑添加剂,特别是含硫量小于或等于 500ppm 的低含硫量车用燃料润滑添加剂,主要由 5%至 95%(按重量计)的甘油单酯 R1-C(O)-O-CH2-CHO-CH2OH 或 R1-C(O)-O-CH(CH2OH)2 组成、R1 是由 8 至 24 个碳原子组成的烷基链,或由 8 至 60 个碳原子组成的单环或多环基团,以及 5%至 95%(按重量计)的式 R2-C(O)-X 的化合物、R2 是由 8 至 24 个碳原子组成的烷基链,或由 8 至 60 个碳原子组成的单环或多环基团,X 选自 (i) OR0 基团,R0 是由 1 至 8 个碳原子组成的烃残基,可选择被一个或多个酯基取代,以及 (ii) 源自由 1 至 18 个碳原子组成的脂族烃链的伯胺或仲胺以及烷醇胺的基团。
  • TISSUE FACTOR PRODUCTION INHIBITOR
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1764075A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.
    一种具有抑制组织因子生成活性的药物,其活性成分包括一种 LXR 配体;用于治疗和/或预防血管成形术、动脉内膜切除术、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)或支架植入术后的血管再狭窄,或治疗和/或预防血液凝固疾病、血小板聚集诱发的疾病(包括稳定型或不稳定型心绞痛)的药物、心脑血管疾病,包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病、溶栓后的再血栓形成、脑缺血发作、脑梗塞、中风、缺血性痴呆、外周动脉疾病、使用主动脉-冠状动脉搭桥过程中的血栓栓塞形成疾病、肾小球硬化、肾栓塞、肿瘤或癌症转移,其活性成分包括 LXR 配体。
  • BENZENE COMPOUND HAVING 2 OR MORE SUBSTITUENTS
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1806332A1
    公开(公告)日:2007-07-11
    A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R1: -COR9 (wherein R9: alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R2: H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R3: H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R4 and R5: H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R6 and R7: H, alkyl; R8: -X2R10 [wherein R10: -COR11 (wherein R11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), -SO2R12 (wherein R12: optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X2: single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X1: -NH-, -O-, -S-, etc.; Y1: optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y2: optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.
    提供了一种优异的 LXR 调节剂。由通式(I)代表的化合物: [其中 R1:-COR9(其中 R9:烷基、任选取代的烷氧基或任选取代的氨基);R2:H、OH、烷氧基、任选取代的氨基等; R3:H、任选取代的烷基、环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基、卤素等; R4 和 R5:H、任选取代的烷基、卤素等。R6和R7:H、烷基;R8:-X2R10[其中 R10:-CORR11(其中 R11:OH、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基等)、-SO2R12(其中 R12:任选取代的烷基、任选取代的氨基等)、四唑-5-基等;X2:单键、任选取代的亚烷基等];X1:-NH-、-O-、-S-等;Y1:任选取代的苯基、任选取代的 5 至 6 元芳香杂环基;Y2:任选取代的芳基、任选取代的杂环基等]等。
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