4-methoxy-2-(2-pyridylmethoxy)benzaldehyde | 1307094-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-(2-pyridylmethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-2-(pyridine-2-ylmethoxy)benzaldehyde；4-Methoxy-2-(pyridin-2-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1307094-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD13198194
• 分子量: 243.262
• InChiKey: MRHPRYRNXHRKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到4-methoxy-2-(2-pyridylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  香草醛的吡啶基衍生物的合理设计，用于治疗镰状细胞病。

  摘要：

  低氧诱导的镰状血红蛋白（Hb S）聚合是与镰状细胞病（SCD）相关的病理生理和发病率的主要现象。适当地，血红蛋白（Hb）作为一种变构蛋白，是一种方便且可能至关重要的药物靶向。因此，已经研究了防止Hb S聚合的分子（Hb修饰剂）和相关的红细胞镰刀状-并且保留了极大的兴趣-作为SCD的可行治疗策略。这组分子（包括芳族醛）与Hb S形成高氧亲和力席夫碱加合物，具有抗聚合性。在这里，我们报告了基于香草醛和INN-312药效团的新型强效抗溶血剂（SAJ-009，SAJ-310和SAJ-270）的设计和合成，先前报道的香草醛的吡啶基衍生物。与香草醛相比，这些新颖的衍生物表现出优异的体外结合和药代动力学特性，从而转化为显着增强的变构和抗病菌特性。与SAJ-310配合使用时，R2四元态配体Hb的晶体结构研究为了解这组化合物的变构和抗病性提供了重要见识。尽管这些衍生物通常显示出相似的体外生物效价，但其生化特

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.015

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20140088029A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Provided is a novel therapeutic means for Alzheimer's disease. In particular, provided is a compound represented by the following general formula (I): [wherein Ar 1 represents 2-methoxy-4-(2-pyridylmethoxy)phenyl etc. and Ar 2 represents a 1H-indol-6-yl group etc.] or a salt thereof.

  提供了一种治疗阿尔茨海默病的新型治疗手段。具体而言，提供了一种由以下通式（I）表示的化合物：[其中Ar1代表2-甲氧基-4-(2-吡啶甲氧基)苯基等，Ar2代表1H-吲哚-6-基等]或其盐。
• US9399635B2
  申请人：——

  公开号：US9399635B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• Rational design of pyridyl derivatives of vanillin for the treatment of sickle cell disease
  作者：Piyusha P. Pagare、Mohini S. Ghatge、Faik N. Musayev、Tanvi M. Deshpande、Qiukan Chen、Courtney Braxton、Solyi Kim、Jürgen Venitz、Yan Zhang、Osheiza Abdulmalik、Martin K. Safo

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.015

  日期：2018.5

  synthesis of novel potent antisickling agents (SAJ-009, SAJ-310 and SAJ-270) based on the pharmacophore of vanillin and INN-312, a previously reported pyridyl derivative of vanillin. These novel derivatives exhibited superior in vitro binding and pharmacokinetic properties compared to vanillin, which translated into significantly enhanced allosteric and antisickling properties. Crystal structure studies

  低氧诱导的镰状血红蛋白（Hb S）聚合是与镰状细胞病（SCD）相关的病理生理和发病率的主要现象。适当地，血红蛋白（Hb）作为一种变构蛋白，是一种方便且可能至关重要的药物靶向。因此，已经研究了防止Hb S聚合的分子（Hb修饰剂）和相关的红细胞镰刀状-并且保留了极大的兴趣-作为SCD的可行治疗策略。这组分子（包括芳族醛）与Hb S形成高氧亲和力席夫碱加合物，具有抗聚合性。在这里，我们报告了基于香草醛和INN-312药效团的新型强效抗溶血剂（SAJ-009，SAJ-310和SAJ-270）的设计和合成，先前报道的香草醛的吡啶基衍生物。与香草醛相比，这些新颖的衍生物表现出优异的体外结合和药代动力学特性，从而转化为显着增强的变构和抗病菌特性。与SAJ-310配合使用时，R2四元态配体Hb的晶体结构研究为了解这组化合物的变构和抗病性提供了重要见识。尽管这些衍生物通常显示出相似的体外生物效价，但其生化特