3-nitro-α-anisaldoxime | 331236-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-α-anisaldoxime
• 英文别名: 3-Nitro-α-anisaldoxim；N-[(4-methoxy-3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 331236-71-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: UAVHTZWATVEMSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-α-anisaldoxime 在 五氧化二氮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-Dinitromethyl-1-methoxy-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Kolesetskaya,G.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 323 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-nitro-α-anisaldoxime
  参考文献：
  名称：

  HCl介导的芳基醛与含氧芳酸的级联环缩合反应：一锅法合成1-芳基异喹啉

  摘要：

  在本文中，通过温和的一锅反应条件下，在NH 2 OH和醇类溶剂存在下，通过HCl介导的芳基醛与芳基醛之间的氧化芳构酸的分子间环缩合，描述了1-芳基异喹啉的简明，开放式容器合成。本文提出并讨论了一种合理的机制。在整个反应过程中，仅产生水作为副产物。为了通过（4C + 1C + 1N）环化方便地进行转化，研究了各种环境友好的反应条件。该协议通过形成一个碳-碳（CC）键，两个碳-氮（C-N）键和一个碳-氧（C-O）键，提供了一种高效的闭环方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob02431g

文献信息

• Brady; Klein, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 882
  作者：Brady、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Brady; Miller, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 342
  作者：Brady、Miller

  DOI：——

  日期：——
• Brady; Manjunath, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1062
  作者：Brady、Manjunath

  DOI：——

  日期：——
• Ciusa, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1906, vol. <5> 15 II, p. 726
  作者：Ciusa

  DOI：——

  日期：——