(2S)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-methylpent-4-enamide | 155640-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-methylpent-4-enamide
• CAS: 155640-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: YJAWUSPJMRWNMV-JSGCOSHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-methylpent-4-enamide 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclodepsipeptides - Part I : A stereoselective synthesis of C12 polyketide unit (C1–C8) present in Jaspamide and Geodiamolide A–F

  摘要：

  An innovative synthetic protocol to obtain the polyketide C-12 chain in an enantiomerically pure form has been developed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61604-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-2-methylmalonic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-methylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclodepsipeptides - Part I : A stereoselective synthesis of C12 polyketide unit (C1–C8) present in Jaspamide and Geodiamolide A–F

  摘要：

  An innovative synthetic protocol to obtain the polyketide C-12 chain in an enantiomerically pure form has been developed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61604-0