4-(methanesulfonamido)-N-methyl-N-[2-[2-(methylamino)benzimidazol-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide | 138490-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methanesulfonamido)-N-methyl-N-[2-[2-(methylamino)benzimidazol-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 138490-73-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₄S₂
• 分子量: 437.544
• InChiKey: YWQPVMNMDIQIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-(甲基氨基)-1H-苯并咪唑-1-乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 4-(methanesulfonamido)-N-methyl-N-[2-[2-(methylamino)benzimidazol-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4-[（甲基磺酰基）氨基]苯甲酰胺和磺酰胺的III类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列的4-[（甲基磺酰基）氨基]苯甲酰胺和磺酰胺的合成和Ⅲ类抗心律失常活性。选择的化合物显示出有效的III类活性，并且在体外（狗Purkinje纤维）和体内（麻醉的狗）都没有对传导的影响。发现具有2-氨基苯并咪唑基团的化合物是最有效的，并且选择一种具有该杂环的化合物（5，WAY-123,398）用于进一步表征。已显示化合物5具有良好的口服生物利用度和良好的血液动力学特征，可以使心室纤颤阈值增加3倍并终止心室纤颤，从而恢复麻醉犬的窦性心律。

  DOI：

  10.1021/jm00082a011