6,7-dihydro-3-phenyl-5H-1-pyrindine | 101161-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-3-phenyl-5H-1-pyrindine
• 英文别名: 3-phenyl-5,6-cyclopentenopyridine；5-phenyl-2,3-cyclopentenopyridine；3-phenylcyclopenta[b]pyridine；3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• CAS: 101161-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: YZMZDOOIXMMVQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  336.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡唑 在 sodium periodate 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6,7-dihydro-3-phenyl-5H-1-pyrindine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三嗪的逆向电子需求 Diels-Alder 反应：取代基对反应性和环加成范围的显着影响

  摘要：

  公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究，包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响，而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明，反应性不仅可以通过 C5 取代基（R = CO(2)Me > Ph > H）可预测地调节，而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系，其反应范围预示着广泛的合成效用，扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是，这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯，

  DOI：

  10.1021/ja204856a

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of 2-(alkynyl)pyrimidines and 2-(alkynyl)pyridines
  作者：A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、G. Geurtsen、D.A. de Bie、H.C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81093-0

  日期：1989.1

  Pyrimidines 3, 7 and 13 carrying an ω-alkynyl side-chain -CR2(CH2)nCH2CCH (R = H, CN; n = 1, 2) at the 2-position undergo intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions across the C-2 and C-5 positions. Loss of hydrogen cyanide, caused by a retro-Diels-Alder reaction, from the intermediate cycloadducts leads to annelated pyridines 5, 9 and 15, respectively. Similarly, from the nitropyridines

  嘧啶3，7和13携带ω -炔基侧链-CR 2（CH 2）Ñ CH 2 CCH（R = H，CN; n = 1时，2）在2位上进行分子内逆电子需求跨C-2和C-5位置的Diels-Alder反应。氰化氢的损失，通过逆狄尔斯-阿尔德反应引起的，从中间cycloadducts导致稠合吡啶5，9和15分别。类似地，由硝基吡啶16中的2,3-二氢硝基-1 H-茚18获得。讨论了电子效应和空间效应对环加成速率的影响。连接反应中心的链上的宝石二取代导致化合物3与13的速率显着提高。在二烯和亲二烯体之间的系链中具有额外亚甲基的化合物7，由于熵助的降低，其反应比化合物3慢得多。
• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of 2,3-cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Larry G. French

  DOI：10.1021/jo00005a027

  日期：1991.3

  2,3-Cyclopentenopyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines are prepared by intramolecular Diels-Alder reactions of appropriately substituted 1,2,4-triazines. Two general routes to the requisite triazine precursors are described.
• Jeyashri, B.; Balasubrahmanyam, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 341 - 349
  作者：Jeyashri, B.、Balasubrahmanyam, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, KAZUKO;IWAOKA, JUNKO;KAMIJO, YUKO;OKADA, MIDORI;NOMURA, YUJIRO, NIPPON-KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1593-1600
  作者：OHTA, KAZUKO、IWAOKA, JUNKO、KAMIJO, YUKO、OKADA, MIDORI、NOMURA, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E.;FRENCH, LARRY G., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1807-1812
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.、FRENCH, LARRY G.

  DOI：——

  日期：——